[发明专利]1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体及其制备方法、应用在审
申请号: | 201610004650.2 | 申请日: | 2016-01-04 |
公开(公告)号: | CN105418511A | 公开(公告)日: | 2016-03-23 |
发明(设计)人: | 王学东;曲晋刚;谭成侠;王慧利 | 申请(专利权)人: | 温州医科大学 |
主分类号: | C07D233/58 | 分类号: | C07D233/58;C07C63/36;C07C51/41;C09K11/06;G01N21/64 |
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地址: | 325035 浙江省温州市茶山*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丁基 甲基 咪唑 甲酸 离子 液体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体,其特征在于:具有如式(I)所示的结构式:
2.如权利要求1所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体的制备方法,其特征在于:包括下列步骤:
1)取1-萘甲酸加入过量的氢氧化钠溶液中进行反应,得反应液A;
2)取氯代1-丁基-3-甲基咪唑加入步骤1)所得反应液A中进行反应,得反应液B;
3)将步骤2)所得反应液B中的水除去后,加入无水乙醇,冷冻结晶并过滤除去体系中的NaCl,再除去乙醇,即得。
3.根据权利要求2所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤1)中,所述反应的温度为20~80℃,反应的时间为24h。
4.根据权利要求2所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤1)中,氢氧化钠与1-萘甲酸的摩尔比为1.01~1.05:1。
5.根据权利要求2所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述反应的温度为30~60℃,反应的时间为10~24h。
6.根据权利要求2所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体的制备方法,其特征在于:步骤2)中,所述氯代1-丁基-3-甲基咪唑是由以下方法制备的:取过量的1-氯代甲烷与N-甲基咪唑进行反应;反应结束后,除去多余的1-氯代甲烷,即得。
7.根据权利要求6所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体的制备方法,其特征在于:氯代1-丁基-3-甲基咪唑的制备方法中,所述反应的温度为40~80℃,反应的时间为8~24h。
8.根据权利要求6或7所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体的制备方法,其特征在于:1-氯代甲烷与N-甲基咪唑的摩尔比为1.1~1.5:1。
9.如权利要求1所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体作为疏水性物质的萃取剂的应用。
10.如权利要求1所述的1-丁基-3-甲基咪唑萘甲酸盐离子液体作为荧光增敏剂的应用。
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