[发明专利]眼表润滑的治疗性补充和富集

权利要求书

1.一种适合于局部施用至眼表的药物组合物，其包含悬浮在眼可接受的平衡盐溶液中 的治疗有效浓度的PRG4。

2.权利要求1所述的药物组合物，其包含一种或多种选自以下的眼可接受的试剂：眼可 接受的缓和剂、眼可接受的赋形剂、眼可接受的收敛剂、眼可接受的血管收缩剂、眼可接受 的电解质、眼可接受的透明质酸钠或透明质酸、眼可接受的表面活性磷脂、和眼可接受的软 化剂。

3.权利要求1或2所述的药物组合物，其还包含治疗有效浓度的透明质酸钠或透明质 酸。

4.权利要求3所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含10～100,000μg/mL的治疗 有效浓度的透明质酸钠或透明质酸。

5.权利要求4所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含500～5000μg/mL的治疗有 效浓度的透明质酸钠或透明质酸。

6.权利要求1至5中任一项所述的药物组合物，其还包含治疗有效浓度的选自以下的表 面活性磷脂：L-α-二棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。

7.权利要求6所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含10～10,000μg/mL的治疗有 效浓度的表面活性磷脂。

8.权利要求1至7中任一项所述的药物组合物，其中所述眼可接受的平衡盐溶液包含至 少三种不同的选自以下的电解质：磷酸钠、氯化钠、氯化钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氯化钙、氯 化镁、醋酸钠、柠檬酸钠、盐酸和氢氧化钠。

9.权利要求1至8中任一项所述的药物组合物，其中所述PRG4是纯化的天然PRG4蛋白或 重组PRG4蛋白或其包括糖基化的序列KEPAPTT的重复的片段，所述PRG4具有50kDa～400kDa 的平均摩尔质量。

10.权利要求1或9所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含10～10,000μg/mL的治 疗有效浓度的PRG4或其片段。

11.权利要求10所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含50～500μg/mL的治疗有 效浓度的PRG4或其片段。

12.权利要求1至11中任一项所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含100～300μ g/mL的治疗有效浓度的PRG4或其片段。

13.权利要求1至12中任一项所述的药物组合物在制备用于在有需要的个体中降低眼 膜摩尔渗透压浓度的药物中的用途，其通过将所述组合物局部施用至所述个体的眼表。