[发明专利]用于分析在待检测液体中的颗粒的流动室

说明书

本发明记载了一种用于检测在待检测液体中的颗粒(RBC、WBC、PLT)的设备(1、2)，其包括流动通路(F)，待检测液体(BL)移动穿过流动通路。流动通路(F)具有至少一个入口(E3、E4)，至少一个鞘液(PF1、PF2)穿过入口流入到流动通路(F)中，使得至少一个鞘液(PF1、PF2)在流动通路(F)中形成至少一个鞘流(MS1、MS2)。设备(1、2)还包括用于压电声学地产生声波(AW)的波产生装置(WE2)，声波横向于待检测液体(BL)的流动方向穿过流动通路(F)传播，并且在观察平面(BA)中形成波节(KN)，从而由于声波(AW)在横向方向上的压力作用使待检测液体(BL)的待检测颗粒(WBC、RBC、PLT)推移到观察平面(BA)中并且在那里富集。

技术领域

本发明涉及一种用于检测在待检测液体中的颗粒的设备。此外，本发明涉及一种用于显微观察在待检测液体中的颗粒的设备。本发明还涉及一种用于检测在待检测液体中的颗粒的方法。此外，本发明涉及一种流动室的和用于压电声学产生声波的波产生装置的应用。

背景技术

血液由在血液中以不同浓度存在的多种组成部分构成。血红细胞(也称为erythrocytes)占血液的98％，而血小板(也称为thrombocyte)包含血液的1.9％，并且血白细胞(也称作为leukocytes)甚至仅占血液的0.1％份额。当仅希望检测低份额的血液组成部分、即血小板或血白细胞时，处理方式有两种可行性。或者，存在倍数高达千倍的血红细胞连同所关注的细胞类型(即血小板或白细胞)一起进行检测，或者，在分析之前移除血红细胞，以便在分析液体中相应地富集所关注的组成部分。

在第一类途径中，总分析时间显著延长，即以对应于血红细胞的份额与待分析细胞类型的份额之间的比例的系数延长。此外，此时待处理的数据量极大地提高。在第二类途径中，在实质分析之前需要一定工序，其中血液的不需分析的组成部分从分析液体中移除。仅在第二种处理方式中，分析时间被可接受地降低。

常规分析方法以电学方法为基础，例如像库尔特原理(Coulter principle)。库尔特计数器的原理以对两个电极之间的平均导电率的变化为基础。电极浸入到导电液体中，导电液体包含具有与该液体不同的导电性的颗粒。在该方法中使用的测量装置包括两个测量室。在通过细长开口彼此分开的这两个测量室的每个中，布置有测量电极。在此，开口的大小取决于待检测颗粒的大小。

另一种常规分析方法以光学方法为基础。在该背景下要列举的是流式细胞术。在此，分析液体中的待检测的细胞，这些细胞高速地单独经过电场或光束。根据细胞的形状、结构或染色得到不同的效果，相应细胞的特性基于前述效果来测定。该原理例如应用于血液分析设备或荧光流式细胞仪中。在荧光流式细胞仪中，根据染色将设有不同荧光标记物的细胞分类到不同的反应容器中。

此外，也使用显微镜来分析血液组成部分。在此，例如在载物片上将细胞染色并且借助显微镜观察细胞。当借助荧光物质对细胞进行染色与借助流式细胞术进行显微观察相组合时，能够实现待检测细胞的高通量。

为了将液体中的待检测颗粒分离，也使用以下方法，其利用了高粘度的鞘液(英文称作为“sheath flow”)和压电声学细胞分离。这种方法例如记载于US2004/0070757A1、US2010/0009333A1，Laurel等,Chem.Soc.Rev.，2007，36，492-506和A.Nilsson等，MicroTotal Analysis Systems2002,Kluwer Academic Publishers，Nara，Japan 2002中。

然而，所提及的方法迄今没有用于使待检测液体的弱集中的组成部分富集。

发明内容

因此，本发明的目的是提出一种用于检测在待检测液体中的颗粒的改进的设备和相应的方法，它们适于分析在待检测液体中的弱集中的颗粒。