[发明专利]结合人C6的抗体及其用途

权利要求书

1.一种结合人C6的分离的抗体，其中所述抗体包含分别在SEQ ID NO: 6、7和8中显示的重链CDR1、2和3序列，并且包含分别在SEQ ID NO: 11、12和13中显示的轻链CDR1、2和3序列。

2.权利要求1的分离的抗体，其展现出以下特性的至少三种:

(a) 在溶血测定法中具有0.5 μg/ml或更小的IC₅₀；

(b) 具有1 x 10^-8 M或更小的K_D，如通过表面等离振子共振确定；

(c) 具有40小时或更大的抗体-C6结合半衰期，如通过表面等离振子共振确定；和

(d) 与猕猴C6起交叉反应。

3.权利要求1或2的分离的抗体，其是人源化抗体。

4.权利要求1-3中任一项的分离的抗体，其选自下组:

(a) 包含SEQ ID NO: 30的重链可变区和SEQ ID NO: 31的轻链可变区的抗体；

(b) 包含SEQ ID NO: 32的重链可变区和SEQ ID NO: 33的轻链可变区的抗体；

(c) 包含SEQ ID NO: 34的重链可变区和SEQ ID NO: 35的轻链可变区的抗体；

(d) 包含SEQ ID NO: 36的重链可变区和SEQ ID NO: 37的轻链可变区的抗体；

(e) 包含SEQ ID NO: 38的重链可变区和SEQ ID NO: 39的轻链可变区的抗体；

(f) 包含SEQ ID NO: 40的重链可变区和SEQ ID NO: 41的轻链可变区的抗体；

(g) 包含SEQ ID NO: 42的重链可变区和SEQ ID NO: 43的轻链可变区的抗体；和

(h) 包含SEQ ID NO: 44的重链可变区和SEQ ID NO: 45的轻链可变区的抗体。

5.权利要求1-3中任一项的分离的抗体，其中:

(a) 所述重链可变区包含选自下组的氨基酸序列: SEQ ID NO: 30, 32, 34, 36,38, 40, 42, 44和46；和

(b) 所述轻链可变区包含选自下组的氨基酸序列: SEQ ID NO: 31, 33, 35, 37,39, 41, 43, 45和47。

6.权利要求5的分离的抗体，其中所述抗体包含在SEQ ID NO: 32中显示的重链可变区序列和在SEQ ID NO: 33中显示的轻链可变区序列。

7.权利要求1-6中任一项的分离的抗体，其中所述抗体在溶血测定法中以0.5 μg/ml或更小的IC₅₀抑制C6活性。

8.一种分离的抗体，其结合人C6并在溶血测定法中以0.5 μg/ml或更小的IC₅₀抑制C6活性，其中所述抗体包含分别在SEQ ID NO: 6、7和8中显示的重链CDR1、2和3序列，并且包含分别在SEQ ID NO: 11、12和13中显示的轻链CDR1、2和3序列。

9.一种表达载体，其包含编码如权利要求1-8中任一项要求保护的结合人C6的抗体的轻链、重链、或轻链和重链两者的可变区的核苷酸序列。

10.一种细胞，所述细胞用权利要求9的表达载体转化。

11.一种组合物，其包含权利要求1-8中任一项的抗体和载剂。

12.权利要求1-8中任一项的抗体用于制备促进受试者中受损伤或变性的神经的恢复的药物的用途，其中所述促进包括对所述受试者施用治疗有效量的权利要求1-8中任一项的抗体。