[发明专利]靶向B-细胞成熟抗原的抗体及其用途有效

专利信息
申请号: 201580075520.1 申请日: 2015-12-04
公开(公告)号: CN107206076B 公开(公告)日: 2021-07-09
发明(设计)人: R·J·布伦特延斯;E·L·史密斯;C·刘 申请(专利权)人: 纪念斯隆-凯特琳癌症中心;尤里卡治疗公司
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61K39/00;C07K16/28
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 龙淳;谢弘
地址: 美国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 靶向 细胞 成熟 抗原 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种抗B-细胞成熟抗原(BCMA)抗体或其抗原结合片段,其包括:

(a)重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含:氨基酸序列如SEQ ID NO: 167所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO: 168所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO: 169所示的CDR3,所述轻链可变区包含:氨基酸序列如SEQ ID NO: 170所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO: 171所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO: 172所示的CDR3;

(b)重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含:氨基酸序列如SEQ ID NO: 185所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO: 186所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO: 187所示的CDR3,所述轻链可变区包含:氨基酸序列如SEQ ID NO: 188所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO: 189所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO: 190所示的CDR3;或

(c)重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含:氨基酸序列如SEQ ID NO: 119所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO: 120所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO: 121所示的CDR3,所述轻链可变区包含:氨基酸序列如SEQ ID NO: 122所示的CDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO: 123所示的CDR2和氨基酸序列如SEQ ID NO: 124所示的CDR3。

2.一种抗B-细胞成熟抗原(BCMA)抗体或其抗原结合片段,其包括:

(a)包含SEQ ID NO:53所示的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区,和包含SEQ ID NO:54所示的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区;

(b)包含SEQ ID NO:65所示的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区,和包含SEQ ID NO:66所示的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区;或

(c)包含SEQ ID NO:21所示的重链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的重链可变区,和包含SEQ ID NO:22所示的轻链可变区序列的CDR1、CDR2和CDR3的轻链可变区。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的抗BCMA抗体或其抗原结合片段,其中

(a)所述重链可变区包含与SEQ ID NO:53所示的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列,且所述轻链可变区包含与SEQ ID NO:54所示的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列;

(b)所述重链可变区包含与SEQ ID NO:65所示的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列,且所述轻链可变区包含与SEQ ID NO:66所示的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列;或

(c)所述重链可变区包含与SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列,且所述轻链可变区包含与SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列具有至少90%序列同一性的氨基酸序列。

4.根据权利要求1或权利要求2所述的抗BCMA抗体或其抗原结合片段,其中:

(a)所述重链可变区包含SEQ ID NO: 53所示的氨基酸序列,且所述轻链可变区包含SEQ ID NO: 54所示的氨基酸序列;

(b)所述重链可变区包含SEQ ID NO: 65所示的氨基酸序列,且所述轻链可变区包含SEQ ID NO: 66所示的氨基酸序列;或

(c)所述重链可变区包含SEQ ID NO: 21所示的氨基酸序列,和且所述轻链可变区包含SEQ ID NO: 22所示的氨基酸序列。

5. 根据权利要求1或权利要求2所述的抗BCMA抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合部分与包括SEQ ID NO: 71所示氨基酸序列的人BCMA结合。

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