[发明专利]三唑并嘧啶化合物及其用途

权利要求书

1.式(I)化合物：

或其可药用盐，其中:

是单键或双键；

R¹和R²独立地是H或卤素；

R³独立地选自：卤素、苯基和包含碳原子和1-4个选自N、NR^a、O和S(O)_p的杂原子的5-至6-元杂芳基；其中所述苯基和杂芳基被0-3个R^3A取代；

R^3A各自独立地选自：卤素、CN、-(O)_m-(被0-1个R^3B取代的C₁-C₆烷基)、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆卤代烷氧基、R^3C、-OR^3C、-C(＝O)R^3D、NR^3ER^3F、-C(＝O)NR^3ER^3F、-NHC(＝O)R^3D、-S(＝O)₂R^3D、-S(＝O)₂NR^3ER^3F、-NHS(＝O)₂(C₁-C₄烷基)和-CR^3CR^3ER^3G；

R^3B各自独立地选自：OH、NR^eR^f、C₁-C₄烷氧基、-C(＝O)NR^eR^f、-S(＝O)₂(C₁-C₄烷基)、-NHC(＝O)(C₁-C₄烷基)和包含碳原子和1-2个选自N、NR^a、O和S(O)_p的杂原子的5-至6-元杂环烷基；其中所述杂环烷基被0-2个R^c取代；

R^3C各自独立地选自：C₃-C₆环烷基、苯基和包含碳原子和1-4个选自N、NR^a、O和S(O)_p的杂原子的4-至7-元杂环；其中C₃-C₆环烷基、苯基或杂环部分各自被0-2个R^c取代；

R^3D各自独立地选自：C₁-C₄烷基和R^3C；

R^3E和R^3G在各自出现时独立地选自：H和C₁-C₄烷基；

R^3F各自独立地选自：H和被0-1个R^d取代的C₁-C₄烷基；

R⁴独立地选自：H、卤素和C₁-C₄烷基；

R⁵独立地选自OH和C₁-C₄烷基；

R^a各自独立地选自：H、→O、被0-1个R^b取代的C₁-C₄烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)(C₁-C₄烷基)、-CO₂(C₁-C₄烷基)、C₃-C₆环烷基和苄基；

R^b独立地选自：卤素、OH和C₁-C₄烷氧基；

R^c各自独立地选自：＝O、卤素、OH、C₁-C₄烷基、C₁-C₄卤代烷基、C₁-C₄烷氧基和C₁-C₄卤代烷氧基；

R^d独立地选自：OH和NR^eR^f；

R^e和R^f在各自出现时独立地选自：H和C₁-C₄烷基；

p各自独立地选自0、1和2；且

m和n在各自出现时独立地选自0和1。