[发明专利]光动力学治疗装置

说明书

本发明的光动力学治疗装置包括：包括多个LED(4)的光源(2)；检测多个LED(4)各自发出的光的强度作为光源(2)发出的光的光强度分布的光检测器(3)；和光强度分布控制电路(6)，该光强度分布控制电路(6)以使得由光检测器(3)检测出的多个LED(4)各自发出的光的强度落在规定范围内的方式，控制驱动多个LED(4)中的各个LED(4)的电流。

技术领域

本发明涉及一种通过用特定波长的光的照射来激发对患者施用并滞留于患者的光敏性物质从而治疗患部的光动力学治疗装置。

背景技术

光动力学治疗(Photo Dynamic Therapy；PDT)是通过将某个特定波长的光照射到对异常细胞或肿瘤具有亲和性的光敏性物质上而发生化学反应，通过该化学反应生成活性氧等，利用其杀菌能力使异常细胞或肿瘤坏死的治疗法。由于它不会损伤正常细胞，所以从QOL(Quality Of Life：生活质量)的观点出发最近备受瞩目。

此外，作为用于PDT的光源，激光成为主流。其原因可以举出激光是单色光而能够有效地激发吸收带窄的光敏性物质，光强度密度高，能够产生脉冲光等。然而，激光通常是聚光(spot light)，可照射范围窄，不适合皮肤病等的治疗。

最近，大阪市立大学研究生院医学部的鹤田大辅教授、小泽俊幸讲师等的团队发表了世界上首次成功地通过全身投用作为天然氨基酸的5-氨基酮戊酸(ALA)并使用了波长410nm的LED(发光二极管)光的PDT来治疗感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的皮肤溃疡(非专利文献1)。

ALA是血红素生物合成途径中卟啉类化合物的前驱物，本身没有光敏性。生理上，当产生一定量的血红素时，由于负反馈机制，ALA的生物合成受到阻碍。然而，当外源性的ALA投用过量时，负反馈机制变得无效，血红素生物合成中的作为限速酶的亚铁螯合酶耗尽，生物内源性的卟啉类化合物、特别是原卟啉IX(以下称为“PpIX”)大量累积在细胞内。在使用了ALA的PDT中，将该PpIX用作光敏性物质。这种治疗法由于不会产生新的抗药菌，所以作为抗药菌治疗陷入困境的现代医学中新的细菌感染的治疗方法受到期待。

关于上述技术，非专利文献2中介绍了几个使用LED的PDT装置，但在日本这不是一般性的。作为其主要原因，可以认为是因为在PDT装置中通常使用卤素灯、氙灯或金属卤化物灯。尤其可以认为是因为没有覆盖410nm的波段的LED光源。上述灯的发光效率低且发热也多。因此，期待使用了发光效率高的LED的PDT装置。

专利文献1中提出了使用ALA的没有副作用(例如疼痛)且治疗效果好的替代性PDT方法。根据专利文献1，记载有使用ALA的PDT具有光过敏症的副作用，并且根据光强度的不同在治疗中伴随难以忍受的疼痛。根据专利文献1中介绍的文献，可以认为暗示了在某个光强度以上就会产生上述副作用。

此外，专利文献2公开了一种装载有由光源、传感器、多重反射部件、聚光透镜和投影透镜构成的多个光源单元的PDT装置。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本公开特许公报“特开2014-94963号公报”(2014年05月22日公开)

专利文献2：日本公开特许公报“特开2003-52842号公报”(2003年02月25日公开)

非专利文献