[发明专利]具有改进的光合活性的蓝细菌在审
| 申请号: | 201580062005.X | 申请日: | 2015-09-15 | 
| 公开(公告)号: | CN107208043A | 公开(公告)日: | 2017-09-26 | 
| 发明(设计)人: | J·罗伯茨;M·卡尔顿;J·W·希克曼;D·凯威尔;M·海因尼克尔 | 申请(专利权)人: | 瑞来斯控股美国公司 | 
| 主分类号: | C12N1/21 | 分类号: | C12N1/21;C07K14/195;C12P7/64;C12P5/00 | 
| 代理公司: | 隆天知识产权代理有限公司72003 | 代理人: | 付文川,王芝艳 | 
| 地址: | 美国德*** | 国省代码: | 暂无信息 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 具有 改进 光合 活性 细菌 | ||
1.一种含有经修饰的蓝细菌的细胞培养物,其中经修饰的蓝细菌相比相应的野生型蓝细菌,光合活性增强,其中经修饰的蓝细菌相比相应的野生型蓝细菌的藻蓝蛋白基因或别藻蓝蛋白基因表达降低。
2.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述藻蓝蛋白基因的降低表达包括内源性cpcE基因的降低表达。
3.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少量的捕光(LHP)多肽。
4.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌以增加的速率生长、分裂或生长并分裂。
5.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌降低了捕光蛋白质生物合成途径的一个或多个基因的表达。
6.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌降低了捕光蛋白质转运途径的一个或多个基因的表达。
7.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少量的藻胆蛋白体。
8.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有增加的藻胆蛋白体降解。
9.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有增加的Nb1A基因表达。
10.根据权利要求9所述的细胞培养物,其中NblA基因表达增加包括相比相应的野生型蓝细菌内源性NblA基因表达增加。
11.根据权利要求9所述的细胞培养物,其中通过替换NBlA基因启动子使NblA基因表达增加。
12.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少水平的捕光蛋白。
13.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少的RpaB基因表达。
14.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少的RpaB活性水平。
15.根据权利要求13或14所述的细胞培养物,其中所述经修饰的蓝细菌具有过表达的RpaB基因的N末端片段。
16.根据权利要求14所述的细胞培养物,其中,通过替换RpaB基因的启动子使RpaB活性水平减少。
17.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,经修饰的蓝细菌降低了光系统II相关捕光蛋白的水平。
18.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少的PbsB基因或PbsC基因表达。
19.根据权利要求18所述的细胞培养物,其中PbsB基因或PbsC基因表达减少包括相比相应的野生型蓝细菌内源性PbsB基因或内源性PbsC基因表达减少。
20.根据权利要求18所述的细胞培养物,其中通过替换PbsB基因和PbsC基因的启动子使PbsB基因或PbsC基因表达减少。
21.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少量的藻胆蛋白。
22.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中,藻蓝蛋白基因或别藻蓝蛋白基因表达减少包括相比相应的野生型蓝细菌内源性藻蓝蛋白基因或别藻蓝蛋白基因表达减少。
23.根据权利要求1所述的细胞培养物,其中通过替换藻蓝蛋白基因和别藻蓝蛋白基因的一个或多个启动子使藻蓝蛋白基因或别藻蓝蛋白基因表达减少。
24.一种产生经修饰的蓝细菌的方法,包括:
修饰一种或多种与蓝细菌的捕光蛋白(LHP)相关的多聚核苷酸以产生经修饰的蓝细菌,其中与相应的野生型蓝细菌相比,所述经修饰的蓝细菌具有减少量的藻蓝蛋白裂合酶。
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