[发明专利]抗菌咪唑鎓化合物

权利要求书

1.一种化合物，具有下述式（I）：

[化1]

式（I）

其中，R为包含5至20个碳原子的饱和线性烷基；n为5、6或7；并且X为阴离子抗衡离子。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R是包含6至16个碳原子的饱和线性烷基。

3.根据权利要求2所述的化合物，其中R选自由己基（C₆H₁₃）、辛基（C₈H₁₇）、癸基（C₁₀H₂₁）、十二烷基（C₁₂H₂₅）、十四烷基（C₁₄H₂₉）、十六烷基（C₁₆H₃₃）和其任意混合物组成的组。

4.根据权利要求1所述的化合物，其中X为卤素、碳酸盐、磷酸盐、硝酸盐、硫酸盐、羧酸盐或其任意组合。

5.根据权利要求1所述的化合物，其中，式（I）中的苯环在间位、邻位、对位或其任意组合被取代。

6.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物具有以下的式（II）：

[化2]

式（II）

其中，R选自由己基（C₆H₁₃）、辛基（C₈H₁₇）、癸基（C₁₀H₂₁）、十二烷基（C₁₂H₂₅）、十四烷基（C₁₄H₂₉）、十六烷基（C₁₆H₃₃）和其任意混合物组成的组。

7.一种药物组合物，包含根据前述权利要求中任一项所述的化合物、或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。

8.一种凝胶，包含具有下述式（I）的化合物：

[化1]

式（I）

其中，R为包含5至20个碳原子的饱和线性烷基；n为5、6或7；并且X为阴离子抗衡离子；以及 溶剂，所述溶剂选自由乙二醇、正丙醇和正丁醇组成的组。

9.根据权利要求8所述的凝胶，其中，所述凝胶可以由式（I）化合物的自组装而形成。

10.根据权利要求8所述的凝胶，其中，所述凝胶包含以重量计4%至15%范围的式（I）化合物。

11.权利要求1至6中任一项所述的化合物、权利要求7所述的药物组合物或权利要求8至10中任一项所述的凝胶在制备抗生素中的用途。

12.权利要求1至6中任一项所述的化合物、权利要求7所述的药物组合物或权利要求8至10中任一项所述的凝胶在制备用于杀灭或抑制微生物生长的药物中的用途。

13.根据权利要求12所述的用途，其中，所述微生物为细菌、古细菌、真菌、原生生物或其任意混合物。

14.一种用于合成权利要求8至10中任一项所述的凝胶的方法，包括如下步骤： 提供如上所定义的化合物； 加入溶剂，所述溶剂选自由乙二醇、正丙醇和正丁醇组成的组；并且将所述化合物与所述溶剂混合； 条件是没有向混合物中添加额外的凝胶化引发剂。

15.一种用于合成权利要求8至10中任一项所述的凝胶的方法，由如下步骤组成： 提供如上所定义的化合物； 加入溶剂，其中所述溶剂选自由乙二醇、正丙醇和正丁醇组成的组；并且 将所述化合物与所述溶剂混合。