[发明专利]用于检测目标基因的微流体装置、用于制造微流体装置的方法及用于使用微流体装置进行检测的方法有效
申请号: | 201580059122.0 | 申请日: | 2015-10-30 |
公开(公告)号: | CN107002006B | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 李赫镇;李海臣;李浩然;丁一荣 | 申请(专利权)人: | 梨花女子大学校产学协力团;韩国科学技术院 |
主分类号: | C12M1/34 | 分类号: | C12M1/34;C12Q1/6844 |
代理公司: | 广州圣理华知识产权代理有限公司 44302 | 代理人: | 顿海舟;王鸽 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 目标 基因 流体 装置 制造 方法 使用 进行 | ||
1.一种用于检测目标基因的微流体装置,其包括:
板;
入口,其形成于所述板上且样本溶液是通过所述入口从外部被引入;
第一通道,其连接到所述样本入口以容纳所述所引入样本溶液;
第二通道,其连接到所述第一通道;
出口,其连接到所述第二通道;
表面涂层,其位于所述第二通道上;
引物,其固定于所述第二通道的所述表面涂层上;及
模板,其互补地结合到所述引物,
其中所述模板具有40mer到160mer的长度,且包括与目标基因互补的结合区域、与所述引物互补的结合区域及用以形成哑铃形状的模板内互补结合区域,所述与所述目标基因互补的结合区域单独形成于所述模板的两个端处,且所述与所述引物互补的结合区域形成于单独形成的所述用以形成所述哑铃形状的模板内互补结合区域之间,且
所述第二通道包括1个到20个通道,所述第二通道从所述第一通道的一端偏离,且结合到固定于每一第二通道上的引物的目标基因检测模板结合到相同或不同基因。
2.根据权利要求1所述的微流体装置,其中所述第二通道表面涂覆有选自由以下各项组成的群组中的一或多者:5-羟基多巴胺HCl、去甲肾上腺素、肾上腺素、连苯三酚胺、3,4-二羟苯丙氨酸、儿茶酸、鞣酸、连苯三酚、邻苯二酚、肝素-邻苯二酚、壳聚糖-邻苯二酚、聚(乙二醇)-邻苯二酚、聚(乙烯亚胺)-邻苯二酚、聚(甲基丙烯酸甲酯)-邻苯二酚、透明质酸-邻苯二酚、聚赖氨酸-邻苯二酚及聚赖氨酸。
3.根据权利要求1所述的微流体装置,其中所述引物具有以选自由以下各项组成的群组中的一或多者修饰的一端:硫醇、胺、羟基、羧基、异硫氰酸酯、NHS酯、醛、环氧化物、碳酸酯、HOBt酯、戊二醛、氨基甲酸酯、咪唑氨基甲酸酯、马来酰亚胺、氮丙啶、砜、乙烯砜、肼、叠氮苯、二苯甲酮、蒽醌及二烯。
4.根据权利要求1所述的微流体装置,其中所述表面涂层包括5-羟基多巴胺HCl,且所述引物具有以硫醇基或胺基修饰的一端。
5.根据权利要求1所述的微流体装置,其中所述目标基因是来源于选自由以下各项组成的群组中的一或多者的目标基因:禽流感、SARS、大肠埃希杆菌O157:H7、结核分枝杆菌、炭疽芽孢杆菌、肺炎链球菌、疟原虫、沙门氏菌、肝炎A、B、C、D及E病毒、土拉热弗朗西丝菌、鼠疫耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌及埃博拉病毒以及MERS-Cov病毒。
6.根据权利要求1所述的微流体装置,其中所述模板选自由以下各项组成的群组:序列号1到4、序列号10、序列号11及序列号16。
7.一种用于检测目标基因的微流体装置工具包,其包括:
根据权利要求1所述的用于检测所述目标基因的微流体装置;
dNTP;
连接酶;及
等温核酸聚合酶。
8.根据权利要求7所述的微流体装置工具包,其中所述连接酶是DNA连接酶,且所述等温核酸聚合酶是聚合酶。
9.根据权利要求7所述的微流体装置工具包,其进一步包括染料试剂、高盐溶液或荧光试剂。
10.根据权利要求7所述的微流体装置工具包,其中根据权利要求1所述的用于检测目标基因的微流体装置的所述模板选自由以下各项组成的群组:序列号1到4、序列号10、序列号11及序列号16。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于梨花女子大学校产学协力团;韩国科学技术院,未经梨花女子大学校产学协力团;韩国科学技术院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201580059122.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。