[发明专利]可注射的浆料及其制造和使用方法

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2014年8月28日提交的美国临时专利申请系列号62/042,979、2015年2月26日提交的美国临时专利申请系列号62/121,329，和2015年2月26日提交的美国临时专利申请系列号62/121,472的优先权。本申请包含关于2015年8月27日提交的国际申请号PCT/US2015/PCT/047292(代理案卷号051588-2221lWO2(00387))的公开内容。上述申请的全部内容通过参考纳入本文中。

发明背景

尽管多种装置和技术意图选择性地靶标某些组织，仍需要靶向所选组织的更高分辨率和特异度，同时避免伤害非选定的组织。

发明内容

本发明的一方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的表面活性剂。

本发明的该方面可具有多种实施方式。所述多个无菌冰粒可具有小于选自下组的值的最大截面尺寸：约1.25mm、约1mm、约0.9mm、约0.8mm、约0.7mm、约0.6mm、约0.5mm、约0.4mm、约0.3mm、约0.2mm，和约0.1mm。

所述生物相容的表面活性剂可选自下组的一种或多种：溶剂、去污剂、润湿剂、乳化剂、发泡剂，和分散剂。所述生物相容的表面活性剂可选自下组的一种或多种：阴离子、阳离子、两性和非离子。所述生物相容的表面活性剂可以是甘油。所述生物相容的表面活性剂可以是脲。

所述多个冰粒可构成所述浆料的约0.1％至约75％(以重量计)。所述多个冰粒可构成选自下组的百分比(以重量计)：约0.1％至1％、约1％至10％、约10％至约20％、约20％至约30％、约30％至约40％、约40％至约50％、约50％至约60％、约60％至约70％，和大于约50％。所述多个冰粒可构成所述浆料的约0.1％至约50％(以重量计)。

所述浆料还可包含治疗化合物。

所述治疗化合物可选自下组：麻醉剂和止痛剂。所述治疗化合物可以是水溶性麻醉剂。所述治疗化合物可选自下组：丙胺卡因、布比卡因、丙胺卡因、丁卡因、普鲁卡因、甲哌卡因、依替卡因、利多卡因、QX-314，和非甾类抗炎性药物(NSAID)。

所述治疗化合物可以是血管收缩剂。所述血管收缩剂可选自下组：肾上腺素、去甲肾上腺素、选择性肾上腺素能激动剂、非选择性肾上腺素能激动剂，和皮质类固醇。

所述浆料还可包括选自下组的一种或多种：微泡、纳米泡，和生物可降解固体。

所述浆料还可包括毒素。所述毒素可以是乙醇。

所述浆料可以是高渗的。所述浆料可以是低渗的。

所述浆料可具有选自下组的平均温度：

约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。

所述浆料的平均温度可以是约+5℃或更低。

本发明的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；生物相容的表面活性剂；和，包含多个气泡的泡沫。

本发明的该方面可具有多种实施方式。所述浆料可具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。

本发明的另一个方面提供浆料，其包含：最大截面尺寸小于约1.5mm的多个无菌冰粒；和，生物相容的赋形剂。

本发明的该方面可具有多种实施方式。所述浆料可具有选自下组的平均温度：约+10℃、约+9℃、约+8℃、约+7℃、约+6℃、约+5℃、约+4℃、约+3℃、约+2℃、约+1℃、约0℃、约-1℃、约-2℃、约-3℃、约-4℃、约-5℃、约-6℃、约-7℃、约-8℃、约-9℃、约-10℃、约-11℃、约-12℃、约-13℃、约-14℃、约-15℃、约-15℃至约-25℃、约-25℃至约-50℃，和约-50℃至约-75℃。