[发明专利]用于检测血液中的病原体的方法和系统在审
申请号: | 201580057790.X | 申请日: | 2015-10-23 |
公开(公告)号: | CN107148565A | 公开(公告)日: | 2017-09-08 |
发明(设计)人: | 拜登·R·伍德;飞利浦·赫劳德;大卫·佩雷兹-古埃塔 | 申请(专利权)人: | 莫纳什大学 |
主分类号: | G01N21/35 | 分类号: | G01N21/35;G01N33/49;G01N21/552;C12Q1/04;C12Q1/70 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司11219 | 代理人: | 金海霞,杨青 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 检测 血液 中的 病原体 方法 系统 | ||
1.一种在血液样品中检测病原体的方法,所述方法包括下列步骤:
(i)产生代表所述血液样品的样品红外光谱,所述样品光谱具有一个或多个光谱分量,每个分量具有波数和吸光度值,
(ii)提供光谱模型的参比数据库,每个模型具有波数和吸光度值的一个或多个数据库光谱分量,其中所述数据库光谱分量鉴定病原体,
(iii)确定所述参比数据库是否具有对应于一个或多个样品光谱分量的一个或多个数据库光谱分量,以及
(iv)编纂鉴定到的对应数据库分量的名单。
2.权利要求1的方法,其中步骤(ii)还包括选择一个或多个光谱窗口以在其中进行步骤(iii)。
3.权利要求1的方法,其还包括下述步骤:
(iv)确定编纂的每个相应光谱模型中样品分量的数目,并对所述编纂的光谱模型进行排序。
4.权利要求1的方法,其还包括下述步骤:
(iv)确定编纂的每个相应光谱模型中样品分量的数目,并在预先确定的分类标准的基础上对所述编纂的光谱模型进行分类。
5.权利要求1的方法,其中所述病原体选自血液传播的病毒性疾病。
6.权利要求1的方法,其中所述病原体选自人免疫缺陷病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、砂粒病毒科(Arenaviridae)的病毒(包括拉沙热、胡宁和马丘波)、布尼亚病毒科(Bunyaviridae)的病毒(包括克里米亚-刚果出血热、里夫特裂谷热、汉坦出血热)、丝状病毒科(Filoviridae)的病毒(埃博拉和马尔堡)和黄病毒科(Flaviviridae)的病毒(黄热病、登革热、鄂木斯克出血热、凯萨努森林病、西尼罗病毒)、甲病毒科(Alphaviridae)的病毒或载体、巴贝西虫分歧巴贝西虫(Babesia B.divergens)、双芽巴贝西虫(B.bigemina)、马巴贝西虫(B.equi)、微小巴贝西虫(B.microfti)、B.duncani、利什曼原虫刚地弓形虫(Leishmania Toxoplasma gondii)、恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)、间日疟原虫(Plasmodium vivax)、卵形疟原虫curtisi亚种(Plasmodium ovale curtisi)、卵形疟原虫wallikeri亚种(Plasmodium ovale wallikeri)、三日疟原虫(Plasmodium malariae)、诺氏疟原虫(Plasmodium knowlesi)、布氏锥虫(Trypanosoma brucei)和克氏锥虫(Trypanosoma cruzi)。
7.权利要求1的方法,其中所述数据库光谱分量鉴定选自甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎或其组合的特定肝炎病毒。
8.权利要求1的方法,其中代表所述血液样品的红外光谱从所述血液样品的厚膜产生。
9.权利要求1的方法,其中代表所述血液样品的红外光谱从单滴血液产生。
10.权利要求9的方法,其中代表所述血液样品的红外光谱从体积在5μl至50μl之间、更优选地在5μl至25μl之间的单滴血液产生。
11.一种在血液样品中检测疟疾的方法,所述方法包括下列步骤:
(i)产生代表所述血液样品的样品红外光谱,所述样品光谱具有一个或多个光谱分量,每个分量具有波数和吸光度值,
(ii)提供光谱模型的参比数据库,每个模型具有波数和吸光度值的一个或多个数据库光谱分量,其中所述数据库光谱分量鉴定疟疾,
(iii)确定所述参比数据库是否具有对应于一个或多个样品光谱分量的一个或多个数据库光谱分量,以及
(iv)编纂鉴定到的对应数据库分量的名单。
12.权利要求11的方法,其中代表所述血液样品的红外光谱从所述血液样品的厚膜产生。
13.权利要求11的方法,其中代表所述血液样品的红外光谱从单滴血液产生。
14.权利要求13的方法,其中代表所述血液样品的红外光谱从体积在5μl至50μl之间、更优选地在5μl至25μl之间的单滴血液产生。
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