[发明专利]乙烯系离聚物的制造方法和乙烯系离聚物有效
申请号: | 201580056068.4 | 申请日: | 2015-10-15 |
公开(公告)号: | CN107075005B | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
发明(设计)人: | 服部高明;江头俊昭;上松正弘 | 申请(专利权)人: | 日本聚乙烯株式会社;日本聚丙烯株式会社 |
主分类号: | C08F8/00 | 分类号: | C08F8/00;C08F210/02;C08F220/10 |
代理公司: | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人: | 刘新宇;李茂家 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乙烯 系离聚物 制造 方法 | ||
1.一种乙烯系离聚物的制造方法,其包括:
加热乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物并且将所述共聚物中的酯基转换为包含周期表第1、2或12族的金属离子的含金属羧酸盐的加热转换步骤,
其中所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物使用后过渡金属催化剂从选自由乙烯和具有3至20个碳原子的α-烯烃组成的组的至少一种和至少一种不饱和羧酸酯来生产,通过使用差示扫描量热法DSC的测量观察的单位为℃的熔点Tm和包括在所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物中的不饱和羧酸酯单元的总含量[Z]满足以下表达式(I)
50Tm-3.74×[Z]+130···(I),
其中[Z]的单位为mol%。
2.根据权利要求1所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述加热转换步骤包括:将所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物通过水解或热分解转换为乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸共聚物;和将所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸共聚物与包含周期表第1、2或12族的金属离子的化合物反应以将所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸共聚物中的羧酸转换为所述含金属羧酸盐。
3.根据权利要求1所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述加热转换步骤包括:在将所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物的酯基水解或热分解的同时与包含周期表第1、2或12族的金属离子的化合物反应,以将所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物中的酯基部转换为所述含金属羧酸盐。
4.根据权利要求1至3任一项所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述不饱和羧酸酯为(甲基)丙烯酸酯。
5.根据权利要求1至3任一项所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述金属离子为选自由Li+、Na+、K+、Rb+、Cs+、Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+和Zn2+组成的组的至少一种。
6.根据权利要求1至3任一项所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述加热转换步骤中的加热温度为100℃至350℃。
7.根据权利要求1至3任一项所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述后过渡金属催化剂为由以下式(1)表示的催化剂:
(Ligand)MRL···(1)
在式(1)中,M表示周期表第8至11族的过渡金属原子,Ligand表示选自由氧原子、氮原子、磷原子、砷原子、硫原子和碳原子组成的组的一种以上的原子,并且为螯合配位至作为中心金属的M的配位体,R表示与M形成σ结合的配位体,并且L表示配位至M的配位体。
8.根据权利要求1至3任一项所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述后过渡金属催化剂为膦-酚盐配合物催化剂或膦-磺酸盐配合物催化剂。
9.根据权利要求2或3所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物为通过将乙烯和/或α-烯烃单元与不饱和羧酸酯单元以基本线状来无规共聚获得的共聚物。
10.根据权利要求2或3所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸共聚物和所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物的使用旋转式流变仪测量的复合弹性模量的绝对值G*=0.1MPa时的相位角δ为45度至75度。
11.根据权利要求2或3所述的乙烯系离聚物的制造方法,其中所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸共聚物和所述乙烯和/或α-烯烃/不饱和羧酸酯共聚物的重均分子量Mw与数均分子量Mn的比Mw/Mn为1.5至4.0。
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