[发明专利]用于增强免疫应答的方法和组合物在审
申请号: | 201580055345.X | 申请日: | 2015-09-03 |
公开(公告)号: | CN107106673A | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | A.福尔克曼;R.施泰格沃尔德;U.迪尔梅尔;B.C.S.卡伦德雷特;M.J.多沃圭;L.A.沃德 | 申请(专利权)人: | 巴法里安诺迪克有限公司;詹森疫苗及预防私人有限公司;美利坚合众国;由健康及人类服务部部长代表 |
主分类号: | A61K39/12 | 分类号: | A61K39/12;A61P37/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 丹麦克维*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 增强 免疫 应答 方法 组合 | ||
1.一种增强人类受试者中的免疫应答的方法,所述方法包括:
a.将包含免疫有效量的MVA载体的第一组合物施用于所述人类受试者以用于引发所述免疫应答,所述MVA载体包含编码抗原蛋白或其免疫原性多肽的第一多核苷酸;以及
b.将包含免疫有效量的腺病毒载体的第二组合物施用于所述受试者以用于加强所述免疫应答,所述腺病毒载体包含编码所述抗原蛋白或其免疫原性多肽的第二多核苷酸;
从而在所述人类受试者中获得针对所述抗原蛋白的增强的免疫应答。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述增强的免疫应答包括在所述人类受试者中针对所述抗原蛋白的增强的抗体应答。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述增强的免疫应答包括在所述人类受试者中针对所述抗原蛋白的增强的CD8+T细胞应答。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述增强的免疫应答包括在所述人类受试者中针对所述抗原蛋白的增强的CD4+T细胞应答。
5.根据权利要求3或4所述的方法,其中所述增强的CD8+或CD4+T细胞应答包括在所述人类受试者中针对所述抗原蛋白的主要CD8+或CD4+T细胞应答的增加或诱导。
6.根据权利要求3或4所述的方法,其中所述增强的CD8+或CD4+T细胞应答包括在所述人类受试者中对所述抗原蛋白特异的多功能CD8+或CD4+T细胞的增加或诱导。
7.根据权利要求2所述的方法,其中所述增强的免疫应答还包括在所述人类受试者中针对所述抗原蛋白的增强的CD8+T细胞应答。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述增强的免疫应答还包括在所述人类受试者中针对所述抗原蛋白的增强的CD4+T细胞应答。
9.根据权利要求8所述的方法,其中所述增强的CD8+和CD4+T细胞应答包括在所述人类受试者中对所述抗原蛋白特异的多功能CD8+和CD4+T细胞的增加或诱导。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述增强的免疫应答包括在所述人类受试者中针对所述抗原蛋白的增强的CD4+T细胞应答、增强的抗体应答和增强的CD8+T细胞应答。
11.根据权利要求1所述的方法,其中所述增强的免疫应答为所述人类受试者提供针对与所述抗原蛋白相关的疾病的保护性免疫。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中所述腺病毒载体为rAd26载体。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中步骤(b)在步骤(a)之后1-12周进行。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中步骤(b)在步骤(a)之后2-12周进行。
15.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中步骤(b)在步骤(a)之后至少1周进行。
16.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中步骤(b)在步骤(a)之后至少2周进行。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的方法,其中所述抗原蛋白来源于病原体或肿瘤。
18.根据权利要求17所述的方法,其中所述抗原蛋白来源于丝状病毒。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述抗原蛋白包含选自由以下组成的组的氨基酸序列:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述MVA载体包含编码具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5的氨基酸序列的所述抗原蛋白的多核苷酸。
21.根据权利要求19-20所述的方法,其中所述腺病毒载体包含编码具有SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3的氨基酸序列的至少一种抗原蛋白的多核苷酸。
22.根据权利要求19-21所述的方法,其中所述腺病毒载体包含编码具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的所述抗原蛋白的多核苷酸。
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