[发明专利]借助嵌段复合物成核剂的成核

说明书

一种组合物包括(A)30wt％‑95wt％的无规或均匀丙烯类互聚物，其具有：(i)以丙烯类互聚物的总重量计，7wt％到49wt％的C₂和C_4‑10α‑烯烃中的至少一种的共聚单体含量，(ii)0.90g/cc或更小的密度和(iii)1g/10min或更大的MFR(230℃/2.16kg)；以及(B)5wt％‑70wt％的嵌段复合物成核剂，其包含：(1)包括聚丙烯的第一聚合物；(2)包括α‑烯烃类聚合物的第二聚合物，α‑烯烃选自C₂和C_4‑10α‑烯烃中的至少一种；以及(3)具有第一链段和第二链段的嵌段共聚物，嵌段共聚物的第一链段具有与嵌段复合物成核剂中的第一聚合物相同的组成，并且嵌段共聚物的第二链段具有与嵌段复合物成核剂中的第二聚合物相同的组成。

技术领域

实施例涉及用于高共聚单体含量丙烯类互聚物的成核的嵌段复合物成核剂(BCN)。

背景技术

改变聚丙烯(作为均聚物或作为无规共聚物)的特性的方法为改变结晶结构以便获得高度结晶结构。结晶的开始被称为成核(即，用于起始晶体形成过程的晶核)，并且这可随着各个聚合物分子开始对齐在整个聚合物基质中无规出现。可替代地，成核可在外来杂质或有意添加的晶核生成剂的界面处出现。晶核生成剂的恰当使用可产生独特且期望结晶结构并提高给定过程的效率(例如通过缩短过程时间和/或在较高温度下引发成核)。

此外，具有均匀组成分布和窄分子量分布(MWD或Mw/Mn)的高共聚单体含量丙烯/α-烯烃共聚物已知具有缓慢结晶速率，对于其结晶行为的分析可通过利用差示扫描量热法(DSC)进行，DSC可示出结晶峰值和开始温度的明显增大。可进行使用DSC用于分析第一次加热、第一次冷却和第二次加热。缓慢结晶速率在性质上特征在于在典型DSC特性曲线(热分析图)中第二次加热时冷结晶峰值的出现，这指示聚合物在先前期间在正常冷却速率(例如10℃每分钟(10℃/min))下可未完成结晶。在一些情况下，第一次冷却可耗时太长，其对制造和/或最终产物特征具有不良影响。缓慢结晶造成高共聚单体含量丙烯/α-烯烃共聚物难以粒化，并且由于颗粒阻塞趋势而使贮藏极其困难。另外，其缓慢结晶速率还限制其在需要快速结晶或设置的领域如纤维纺丝中的使用。为观察更快结晶速率(以及能够实现粒化和/或储存)，已提出将乙烯共聚物或较高模量丙烯共聚物掺混到这些丙烯共聚单体中。然而，就高共聚单体含量丙烯共聚物的成核来说，这些乙烯共聚物或较高模量丙烯共聚物未提供额外的优点，并且通常产生比所需更硬的产物。

因此，寻求加速这种类型的高共聚单体含量丙烯类互聚物的结晶的有效成核剂。

发明内容

实施例可通过提供一种组合物实现，所述组合物包括：(A)30wt％-95wt％的无规或均匀丙烯类互聚物，所述无规或均匀丙烯类互聚物具有：(i)以丙烯类互聚物的总重量计，7wt％到49wt％的C₂和C_4-10α-烯烃中的至少一种的共聚单体含量，(ii)0.90g/cc或更小的密度和(iii)1g/10min或更大的MFR(230℃/2.16kg)；以及(B)5wt％-70wt％的嵌段复合物成核剂，其包含：(1)包括聚丙烯的第一聚合物；

(2)包括α-烯烃类聚合物的第二聚合物，α-烯烃选自C₂和C_4-10α-烯烃中的至少一种，以及(3)具有第一链段和第二链段的嵌段共聚物，嵌段共聚物的第一链段具有与嵌段复合物成核剂中的第一聚合物相同的组成，并且嵌段共聚物的第二链段具有与嵌段复合物成核剂中的第二聚合物相同的组成。一种用于成核无规或均匀丙烯类互聚物的方法包括在成核条件下使组合物的组分接触的步骤。

附图说明

图1是丙烯/乙烯共聚物的两个DSC曲线的组(对照组1)。第一DSC曲线是第二次加热的DSC曲线并且第二DSC曲线是第一次冷却的DSC曲线。