[发明专利]用于聚碳酸酯及聚芳酯的流动性改进剂、聚碳酸酯树脂组合物、聚芳酯树脂组合物、以及树脂组合物的成型品

说明书

通过使聚碳酸酯树脂及聚芳酯树脂中含有流动性改进剂，能在不影响聚碳酸酯树脂及聚芳酯树脂本来特性的前提下，提高上述树脂成型加工时的流动性，上述流动性改进剂包含聚酯，该聚酯由双酚成分及二羧酸成分、以及任意所用的联苯酚成分以特定比率缩聚而成，上述聚酯中双酚成分及联苯酚成分与二羧酸成分的摩尔比为45:55～55:45。

技术领域

本发明涉及在不影响聚碳酸酯树脂及聚芳酯树脂本来特性(透明性、耐冲击性、高刚性、机械强度、耐表层剥离性、耐热性、耐化学品性等)的前提下提高上述树脂成型加工时的流动性的流动性改进剂、含有上述流动性改进剂的高流动性聚碳酸酯树脂组合物及聚芳酯树脂组合物、以及上述树脂组合物的成型品。

背景技术

聚碳酸酯树脂或聚芳酯树脂具有优越的机械特性及热性能，在工业上广泛应用于OA(办公自动化)设备、信息/通信设备、电子/电气设备、家电设备、汽车部件、建筑材料等。但是，上述树脂的缺点是溶融粘度高，流动性差从而导致成型性差。

近年，随着上述树脂组合物成型品的大型化、薄型化、形状复杂化及高性能化的发展以及对环境问题的关心，要求提供在不影响由聚碳酸酯树脂或聚芳酯树脂形成的成型品的优越特性的前提下，改进上述成型品的溶融流动性，从而改进成型加工性的技术。

例如，作为改进芳香族聚碳酸酯系树脂组合物溶融流动性的方法，降低芳香族聚碳酸酯系树脂自身分子量的方法广为人知(专利文献1)。但是，低分子量的聚碳酸酯树脂存在着以下问题：低分子量会引起从塑性破坏向脆性破坏转变的温度区域升高，从而导致即使在室温下耐冲击强度也大幅下降，耐水解性也降低等。

专利文献2揭载了添加季戊四醇系酯化合物，通过酯交换来降低聚碳酸酯树脂的分子量，从而改进流动性。该方法能在不对各特性产生很大影响的前提下改进流动性，但是对冲击强度的维持不充分，并且酯交换可能引起黄变。另外，关于邻苯二甲酸二辛酯或邻苯二甲酸二丁酯等邻苯二甲酸脂肪族酯类、或者磷酸三甲苯酯或甲苯基二苯基磷酸酯等磷酸酯类等这些在其他树脂中常用的塑化剂，其与芳香族聚碳酸酯树脂的亲和性差，并且会使机械/热特性显著下降。

作为在不影响上述特性的前提下改进流动性的方法，专利文献3揭载了添加特定的双酚系化合物。但是，由于该方法添加了低分子化合物，因此成型时添加物可能会渗出。

作为高分子流动性改进剂的例子可举出：将由数种(甲基)丙烯酸酯单体与芳香族烯基化合物聚合而得到的共聚物混合入聚碳酸酯树脂的方法(专利文献4及5)、将液晶性树脂混合入聚碳酸酯树脂的方法(专利文献6)。尽管这些方法能够提高成型加工时的溶融流动性，但是由于聚碳酸酯树脂与混合物的相溶性差，因此不能维持所得到的成型品的透明性。

专利文献7揭载了将共聚酯碳酸酯树脂用作聚碳酸酯系树脂的流动性改进剂，从而维持透明性及机械强度。但是，为了改进流动性，如果将由聚碳酸酯系树脂与共聚酯碳酸酯树脂组合而成的全体树脂组合物设为100重量份，则共聚酯碳酸酯树脂的混合量需要为20重量份以上，因此要求进一步提高功能的获得效率。

专利文献8揭载了通过将由介晶基元与间隔基交互缩聚而成的液晶性热塑性树脂添加入其他通用树脂，能够提高通用树脂的导热率。但是，关于将该液晶性热塑性树脂添加入聚碳酸酯树脂或聚芳酯树脂时，是否能够在不影响树脂透明性及机械特性的前提下改进成型加工时的流动性，专利文献8中没有任何揭载。

专利文献9揭载了将由联苯酚/双酚A与脂肪族二羧酸形成的液晶性树脂颗粒用作调色剂组合物的构成物，还揭载了该液晶性树脂的溶融粘度低因而适合用于调色剂组合物。但是，关于该液晶性树脂能否在不影响聚碳酸酯树脂或聚芳酯树脂的透明性及机械特性的前提下改进成型加工时的流动性，专利文献9中没有任何揭载。

(现有技术文献)

(专利文献)

专利文献1：日本国公开专利公报“特开昭62－297319号公报(1987年12月24日公开)”