[发明专利]CDCA1衍生的肽和含有它们的疫苗有效
申请号: | 201580052500.2 | 申请日: | 2015-07-31 |
公开(公告)号: | CN107074908B | 公开(公告)日: | 2021-10-15 |
发明(设计)人: | 角田卓也;大泽龙司;山下祥子;渡边朝久 | 申请(专利权)人: | 肿瘤疗法科学股份有限公司 |
主分类号: | C07K7/06 | 分类号: | C07K7/06;C07K7/08;C07K16/28;C12N15/11;C12N5/078;C12N5/0783;C12N5/10;A61K35/12;A61K35/14;A61K38/08;A61K38/10;A61K39/395;A61K48/00;A61P1/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
地址: | 日本神*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cdca1 衍生 含有 它们 疫苗 | ||
1.具有细胞毒性T细胞(CTL)诱导能力的肽,其由SEQ ID NO:7的氨基酸序列组成。
2.多核苷酸,其编码权利要求1的肽。
3.组合物,其包含药学上可接受的载体和选自下组(a)至(e)的至少一种成分:
(a)权利要求1的肽;
(b)可表达形式的编码权利要求1的肽的多核苷酸;
(c)抗原呈递细胞(APC),其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物;
(d)外来体,其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物;和
(e)CTL,其靶向权利要求1的肽。
4.权利要求3的组合物,其是用于诱导CTL的组合物,其中所述成分是选自下组(a)至(d)的至少一种成分:
(a)权利要求1的肽;
(b)可表达形式的编码权利要求1的肽的多核苷酸;
(c)抗原呈递细胞(APC),其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物;和
(d)外来体,其在其细胞表面上呈递权利要求1的肽与HLA抗原的复合物。
5.权利要求3的组合物,其是药物组合物。
6.权利要求5的组合物,其用于癌症治疗,其中所述癌症是表达CDCA1的癌症。
7.权利要求5的组合物,其用于诱导针对表达CDCA1的癌症的免疫应答。
8.权利要求6的组合物,其中所述癌症选自由以下组成的组:膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓性白血病(CML)、食管癌、胃癌、非小细胞肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、肾癌、小细胞肺癌、头颈癌、软组织肿瘤和大肠癌(大腸がん)。
9.权利要求7的组合物,其中所述癌症选自由以下组成的组:膀胱癌、乳腺癌、宫颈癌、胆管细胞癌、慢性髓性白血病(CML)、食管癌、胃癌、非小细胞肺癌、淋巴瘤、骨肉瘤、前列腺癌、肾癌、小细胞肺癌、头颈癌、软组织肿瘤和大肠癌(大腸がん)。
10.权利要求3至9中任一项的组合物,其配制为用于对至少一种选自下组的HLA阳性的受试者施用:HLA-A11和HLA-A03。
11.诱导具有CTL诱导能力的APC的体外方法,其包含选自下组的步骤:
(a)体外将APC与权利要求1的肽接触;和
(b)将编码权利要求1的肽的多核苷酸引入APC。
12.诱导CTL的体外方法,其包含选自下组的步骤:
(a)将CD8阳性T细胞与APC共培养,所述APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物;
(b)将CD8阳性T细胞与外来体共培养,所述外来体在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物;和
(c)将多核苷酸引入CD8阳性T细胞,所述多核苷酸编码T细胞受体(TCR)的每个亚基,所述T细胞受体能够结合细胞表面上由HLA抗原呈递的权利要求1的肽。
13.APC,其已在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1的肽的复合物。
14.权利要求13的APC,其通过权利要求11的方法诱导。
15.CTL,其具有T细胞受体(TCR),所述T细胞受体能够结合细胞表面上由HLA抗原呈递的权利要求1的肽。
16.权利要求15的CTL,其通过权利要求12的方法诱导。
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