[发明专利]抗体、组合物和用途

权利要求书

1.一种抗体药剂，其特异性结合于蛋白质2Ig-B7H3或4Ig-B7H3并且包含免疫球蛋白轻链可变区和免疫球蛋白重链可变区，其中所述抗体药剂包含：

(i)根据Kabat的轻链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:34、36和38所阐述的序列，和根据Kabat的重链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:58、60和62所阐述的序列；

(ii)根据Chothia的轻链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:40、42和44所阐述的序列，和根据Chothia的重链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:64、66和68所阐述的序列；

(iii)根据Honegger的轻链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:46、48和50所阐述的序列，和根据Honegger的重链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:70、72和74所阐述的序列；或

(iv)根据IMGT的轻链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:52、54和56所阐述的序列，和根据IMGT的重链CDR1、CDR2和CDR3，其分别为SEQ ID NO:76、78和80所阐述的序列。

2.根据权利要求1所述的抗体药剂，其中所述免疫球蛋白轻链可变区阐述于SEQ IDNO.5中并且所述免疫球蛋白重链可变区阐述于SEQ ID NO.13中。

3.根据权利要求2所述的抗体药剂，其中所述抗体药剂是具有SEQ ID NO.5中所阐述的免疫球蛋白轻链和SEQ ID NO.13中所阐述的免疫球蛋白重链的抗体。

4.根据权利要求1所述的抗体药剂，其中所述免疫球蛋白轻链可变区阐述于SEQ IDNO.7中并且所述免疫球蛋白重链可变区阐述于SEQ ID NO.15中。

5.根据权利要求4所述的抗体药剂，其中所述抗体药剂是具有SEQ ID NO.7中所阐述的免疫球蛋白轻链和SEQ ID NO.15中所阐述的免疫球蛋白重链的抗体。

6.根据权利要求1所述的抗体药剂，其中所述免疫球蛋白轻链可变区阐述于SEQ IDNO.8中并且所述免疫球蛋白重链可变区阐述于SEQ ID NO.16中。

7.根据权利要求6所述的抗体药剂，其中所述抗体药剂是具有SEQ ID NO.8中所阐述的免疫球蛋白轻链和SEQ ID NO.16中所阐述的免疫球蛋白重链的抗体。

8.根据权利要求1所述的抗体药剂，其中所述免疫球蛋白轻链包含从所述免疫球蛋白轻链可变区N端开始计数位置20处的苏氨酸残基和位置34处的残基酪氨酸残基，并且其中免疫球蛋白重链包含从所述免疫球蛋白重链可变区N端开始计数位置24处的苏氨酸残基、位置42处的甘氨酸残基、位置56处的天冬氨酸残基和位置102处的甘氨酸残基。

9.根据权利要求1所述的抗体药剂，其结合于治疗剂或检测剂。

10.根据权利要求9所述的抗体药剂，其中所述抗体结合于放射性同位素、药物结合物、纳米粒子、免疫毒素或任何其它有效负荷。

11.根据权利要求9所述的抗体药剂，其中所述抗体结合于诊断剂或成像剂，或其两者。

12.一种scFv，其特异性结合于蛋白质2Ig-B7H3或4Ig-B7H3并且包含SEQ ID NO:21、24、26或27所阐述的多肽序列。

13.根据权利要求12所述的scFv，其中所述多肽与包含SEQ ID NO.28或SEQ ID NO.29中所阐述的序列的第二多肽融合。