[发明专利]用于检测人Pegivirus2(HPgV‑2)的组合物和方法在审
| 申请号: | 201580045396.4 | 申请日: | 2015-06-26 |
| 公开(公告)号: | CN107209188A | 公开(公告)日: | 2017-09-26 |
| 发明(设计)人: | M.弗兰克尔;K.富尔伯格;C.秋;D.李;M.伯格;G.道森;K.科勒;K.程;J.哈克特 | 申请(专利权)人: | 雅培制药有限公司;加州大学评议会 |
| 主分类号: | G01N33/576 | 分类号: | G01N33/576;G01N33/53;C12Q1/70;C12P21/08;C07K16/10 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 权陆军,周齐宏 |
| 地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 检测 pegivirus2 hpgv 组合 方法 | ||
1.检测个体中的人Pegivirus 2 (HPgV-2)感染的方法,其包括:
a)将来自疑似含有针对HPgV-2的个体抗体的个体的样品与肽接触,其中所述肽特异性结合所述个体抗体以形成复合物;和
b)检测所述复合物的存在,从而检测在所述个体中过去或目前的HPgV-2感染的存在。
2.权利要求1的方法,其中所述肽与SEQ ID NO:2-11、76-85或304-353中任一者的部分具有至少75%同一性,且其中所述部分长度为至少10个氨基酸。
3.权利要求1的方法,其中所述肽是经标记的,且其中所述肽选自SEQ ID NO:86-99和100-218。
4.权利要求1的方法,其中所述肽包含选自以下的所述HPgV-2的至少一部分:S蛋白、E1蛋白、E2蛋白、X蛋白、NS2蛋白、NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白。
5.权利要求1的方法,其中所述肽包含标记,且所述方法还包括使所述样品与包含结合所述标记的部分的固体支持物接触。
6.权利要求5的方法,其还包括在这样的条件下温育所述样品,使得:i)所述肽特异性结合所述患者抗体以形成复合物,和ii)所述复合物经由所述标记结合至少一种所述部分而结合至所述固体支持物。
7.权利要求6的方法,其还包括洗涤所述固体支持物。
8.权利要求7的方法,其还包括向所述样品添加能够结合所述复合物中的所述患者抗体的经可检测标记的二级抗体。
9.组合物,其包含基本纯化的重组肽,其中所述重组肽包含以下中的至少一种:
a)第一氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 NS3蛋白的至少17个连续氨基酸;
b)第二氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 NS5B蛋白的至少13个连续氨基酸;
c)第三氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 NS2蛋白的至少11个连续氨基酸;
d)第四氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 NS4B蛋白的至少8个连续氨基酸;
e)第五氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 NS4a蛋白的至少5个连续氨基酸;
f)第六氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 S蛋白的至少6个连续氨基酸;
g)第七氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 E1蛋白的至少6个连续氨基酸;
h)第八氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 X蛋白的至少8个连续氨基酸;
i)第九氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 E2蛋白的至少8个连续氨基酸;
j)第十氨基酸序列,其包含来自HPgV-2 NS5A蛋白的至少8个连续氨基酸。
10.组合物,其包含基本纯化的重组肽,其中所述重组肽包含与SEQ ID NO:2-11、76-85或304-353中任一者的部分具有至少75%同一性的氨基酸序列,其中所述部分长度为至少10个氨基酸。
11.权利要求10的组合物,其还包含磁珠。
12.权利要求10的组合物,其中所述部分长度为至少15个氨基酸。
13.组合物,其包含合成的核酸分子,
其中所述合成的核酸分子包含在严格条件下与:i)SEQ ID NO:299-303、或ii)人Pegivirus 2 (HPgV-2)的基因组序列的区域1、区域2、区域3或区域4或其互补序列杂交的长度为至少12个核苷酸的核苷酸序列,
其中所述HPgV-2的基因组序列显示于SEQ ID NO:1或75中,且其中区域1为SEQ ID NO:1或75的核苷酸1-1401,区域2为SEQ ID NO:1或75的核苷酸1431-4777,区域3为SEQ ID NO:1或75的核苷酸4818-8134,且区域4为SEQ ID NO:1或75的核苷酸8167-9778。
14.权利要求13的组合物,其中所述合成的核酸分子:i)包含可检测标记;ii)包含至少一个经修饰的碱基;iii)包含DNA;和/或iv)与异源核酸序列连接。
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