[发明专利]利用有效及功能性微生物的微生物均质提取物及其制造方法

权利要求书

1.微生物均质提取物，其特点在于，包括枯草杆菌群、乳酸菌群、酵母菌群、放线菌群及光合细菌群的从土壤中分离的有效微生物，以及包括固氮菌群、假单胞菌群、曲霉菌群、青霉菌群、梭菌群、木菌群的从土壤中分离的功能性微生物，通过两者的组合培养构成可作为基质和原料的共生关系，并且提取培养时生成的复合酶（蛋白质、糖类、脂肪、纤维素、酸碱合成酶及分解酶等）、初级代谢产物、次级代谢产物、抗菌物质及各种活性物质等，以及经过微生物均质化后的微生物细胞内微生物诱导物质、农作物生长诱导物质、农作物病害抵抗诱导物质等，再经过灭菌、浓缩后得到微生物均质提取物。

2.利用有效及功能性微生物的微生物均质提取物制造方法，其特点在于，包括以下步骤：

培养原料准备阶段，将用于培养的原料称重，去除杂质和异物后在超高温下灭菌并准备培养原料；

目标产物生成阶段，在所述培养原料准备阶段中备好的培养原料中，分别接种有效微生物菌群中的任何一种、有效微生物菌群中多个菌种、功能性微生物菌群中的任何一种以及功能性微生物菌群中的多个菌种，并将其分别在培养罐内培养3~5天，培养时温度设定为20°C~35°C的中低温和35°C~60°C的中高温，从而生成目标产物；

培养液分离阶段，通过所述的目标产物生成阶段生成目标产物后，从各个培养罐内内容物中分离培养液；

组合培养阶段，通过所述培养液分离阶段从各个培养罐分离培养液后，根据目的按一定的混合比例和组合混合培养液，并把不同混合比例和组合的培养液与培养原料一起放入各个组合罐后培养5~7天；

组合培养液分离阶段，通过所述的组合培养阶段完成组合培养后，从各个组合培养罐内内容物中分离培养液；

培养液搅拌阶段，通过所述组合培养液分离阶段获得的各个组合罐内培养液，根据用途将其搅拌；

培养液灭菌阶段，通过所述培养液搅拌阶段完成搅拌的培养液中照射紫外线，灭除培养液中所含的菌；

微生物均质化阶段，通过所述培养液灭菌阶段完成灭菌后，通过高压方式将培养液中所含的微生物细胞进行粉碎；

细胞膜碎片分离阶段，经过所述微生物均质化阶段并包含被粉碎的细胞膜碎片和细胞均质液的培养液中，分离细胞膜碎片；以及浓缩阶段，通过所述的细胞膜碎片分离细胞膜碎片后，浓缩剩余的培养液和细胞均质液。

3.根据权利要求2所述的利用有效及功能性微生物的微生物均质提取物制造方法，其特点在于，所述的培养液灭菌阶段中，照射30,000μW.1m/m³的紫外线进行灭菌。

4.根据权利要求2所述的利用有效及功能性微生物的微生物均质提取物制造方法，其特点在于，所述的培养液均质化阶段中，按2,000bar/cm²的压力对微生物细胞进行均质化。

5.根据权利要求2所述的利用有效及功能性微生物的微生物均质提取物制造方法，其特点在于，所述的微生物分离阶段中，按40~50kg/cm²的离心力分离被粉碎的微生物细胞膜碎片和细胞均质液。

6.根据权利要求2所述的利用有效及功能性微生物的微生物均质提取物制造方法，其特点在于，所述的浓缩阶段中，在温度低于60°C下以1.2~1.5的比重浓缩培养液和细胞均质液。