[发明专利]用于治疗应用的一氧化碳-释放分子及其制备和使用方法

权利要求书

1.具有第一不饱和位点和第二不饱和位点的前体分子在制备用于在体内或离体生成一氧化碳的药物组合物中的用途，生成方法包括：

使具有所述第一不饱和位点和第二不饱和位点的前体分子反应以形成有机分子，所述有机分子在生理条件下释放有效量的一氧化碳，

所述前体分子具有选自式IX和式XIV的结构：

或其药学上可接受的盐，其中：

2个OR¹⁵一起形成氧代部分，

R¹和R²选自下组：环烷基、杂环烷基、芳基、和杂芳基，

或者，替代地，R¹和R²独立地选自下组：环烷基、杂环烷基、芳基、和杂芳基，并且一起形成任选地被一个或多个R¹¹部分所取代的稠合三环部分，其中

各R¹¹独立地选自下组：卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、羟基、-N(R^a)₂、-SR^a、-S(O)R^a、-S(O)₂R^a、-OS(O)OR^a、-OS(O)₂OR^a、-OP(OR^a)₂、-OP(O)HOR^a、-OP(O)(OR^a)₂、-OP(O)(R^a)₂、-P(O)(OR^a)₂、-ONO、-ONO₂、-NO₂、-(C＝O)R⁵、-(C＝O)OR⁶、-(C＝O)NR⁷R⁸、连接部分R^L、靶向部分R^T、和溶解增强部分R^S；

R³、R⁴、R⁵、和R⁶各自独立地选自下组：氢、卤素、取代或未取代的烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、烷氧基、芳氧基、羟基、-N(R^a)₂、-SR^a、-S(O)R^a、-S(O)₂R^a、-OS(O)OR^a、-OS(O)₂OR^a、-OP(OR^a)₂、-OP(O)HOR^a、-OP(O)(OR^a)₂、-OP(O)(R^a)₂、-P(O)(OR^a)₂、-ONO、-ONO₂、-NO₂、-(C＝O)R⁷、-(C＝O)OR⁸、-(C＝O)NR⁹R¹⁰、保护部分R^P、连接部分R^L、靶向部分R^T、和溶解增强部分R^S；

R^a选自下组：氢、烷基、环烷基、芳基、或杂芳基；

R⁷、R⁸、R⁹、和R¹⁰各自独立地选自下组：氢、烷基、杂烷基、烯基、杂烯基、炔基、杂炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、和杂芳基；

X是CR¹²R¹³、S、O、或NR¹⁴，其中R¹²和R¹³各自如R¹那样定义，并且R¹⁴如R⁷那样定义；

下标n是1、2或3；

“A”选自下组：环烷基、杂环烷基、芳基、和杂芳基；并且

下标m是1、2或3，前提是当m是2或3时X中仅一个是S或O。