[发明专利]新型抗体及其用途有效

专利信息
申请号: 201580042011.9 申请日: 2015-08-06
公开(公告)号: CN107074946B 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: H·阿格斯坦;T·菲奥雷托斯;M·亚拉斯;C·A-C·马姆博格海格;K·肖思特劳姆;A·思维德贝格;K·冯瓦亨费尔德 申请(专利权)人: 坎塔吉亚有限责任公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P19/02;G01N33/574
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 封新琴
地址: 瑞典隆德市*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 新型 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种对于人白细胞介素-1受体辅助蛋白的结构域3具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段,

其中所述抗体或其抗原结合片段包含六个CDR,并且包含重链可变区和轻链可变区,

所述重链可变区包含:

(a)由SEQ ID NO 21组成的CDR1;

(b)由SEQ ID NO 22组成的CDR2;和

(c)由SEQ ID NO 23组成的CDR3,

所述轻链可变区包含:

(d)由SEQ ID NO 26组成的CDR1;

(e)由SEQ ID NO 27组成的CDR2;和

(f)由SEQ ID NO 28组成的CDR3。

2.种对于人白细胞介素-1受体辅助蛋白的结构域3具有结合特异性的抗体或其抗原结合片段,

其中所述抗体或其抗原结合片段包含六个CDR,并且包含重链可变区和轻链可变区,

所述重链可变区包含:

(a)由SEQ ID NO 24组成的CDR1;

(b)由SEQ ID NO 25组成的CDR2;和

(c)由SEQ ID NO 23组成的CDR3,

所述轻链可变区包含:

(d)由SEQ ID NO 26组成的CDR1;

(e)由SEQ ID NO 27组成的CDR2;和

(f)由SEQ ID NO 28组成的CDR3。

3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体包含完整抗体或由完整抗体组成。

4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其包含选自下述的抗原结合片段或由选自下述的抗原结合片段组成:Fv片段和Fab样片段。

5.根据权利要求4所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述Fv片段选自单链Fv和二硫键合的Fv。

6.根据权利要求4所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述Fab样片段选自Fab片段、Fab’片段和F(ab)2片段。

7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或抗原结合片段显示出下述性质中的一种或多种:

a)对于人白细胞介素-1受体辅助蛋白500 pM或更大的结合亲和力(KD);

b)与来自食蟹猕猴的白细胞介素-1受体辅助蛋白的交叉反应性;

c)对IL-1信号传导的抑制作用;

d)在一种或多种癌细胞系中诱导ADCC的能力;和/或

e)在结合一种或多种癌细胞系后内在化的能力。

8.根据权利要求7所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或抗原结合片段显示出下述性质中的全部:

a)对于人白细胞介素-1受体辅助蛋白500 pM或更大的结合亲和力(KD);

b)与来自食蟹猕猴的白细胞介素-1受体辅助蛋白的交叉反应性;

c)对IL-1信号传导的抑制作用;

d)在一种或多种癌细胞系中诱导ADCC的能力;和

e)在结合一种或多种癌细胞系后内在化的能力。

9.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述癌细胞系选自慢性髓样白血病细胞系、急性髓样白血病和/或黑素瘤细胞系。

10.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或抗原结合片段能够结合白细胞介素-1受体辅助蛋白的细胞外结构域上的表位,所述表位与白细胞介素-1受体辅助蛋白上抗体CAN03能够与之结合的表位至少部分重叠,

其中所述抗体CAN03是完整的IgG,其包含由SEQ ID NO:19的氨基酸序列组成的重链可变区和由SEQ ID NO:20的氨基酸序列组成的轻链可变区。

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