[发明专利]使用乌地那非组合物改善丰唐术患者的心肌性能的方法

权利要求书

1.一种治疗、预防、和/或最小化与已经接受丰唐程序的患者相关的病况、症状和/或副作用的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的乌地那非或其药学上可接受的盐。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述病况、症状、和/或副作用是：

(a)心输出量，并且所述方法使得心输出量改善；

(b)肺血管阻力，并且所述方法使得肺血管阻力降低；

(c)运动能力，并且所述方法使得运动能力增加；

(d)心肌性能，并且所述方法使得心肌性能改善；

(e)有氧运动性能，并且所述方法使得有氧运动性能改善；或

(f)其任何组合。

3.如权利要求2所述的方法，其中：

(a)心输出量改善了选自由以下各项组成的组的量：约5％、约8％、约10％、约15％、约20％、约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、以及约50％；

(b)肺血管阻力降低了选自由以下各项组成的组的量：约5％、约8％、约10％、约15％、约20％、约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、以及约50％；

(c)运动能力增加了选自由以下各项组成的组的量：约5％、约8％、约10％、约15％、约20％、约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、以及约50％；

(d)心肌性能改善了选自由以下各项组成的组的量：约5％、约8％、约10％、约15％、约20％、约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、以及约50％；

(e)有氧运动性能改善了选自由以下各项组成的组的量：约5％、约8％、约10％、约15％、约20％、约25％、约30％、约35％、约40％、约45％、以及约50％；或

(f)其任何组合。

4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述已经接受所述丰唐程序的患者是人类患者。

5.如权利要求4所述的方法，其中所述患者：

(a)是超过约18岁的成年人类患者；

(b)是约2岁至约18岁的儿科患者；

(c)是约12岁至约18岁的儿科患者；或

(d)是约12岁至约16岁的儿科患者。

6.如权利要求1所述的方法，其中所述乌地那非或其药学上可接受的盐处于固体口服剂型中。

7.如权利要求6所述的方法，其中所述固体口服剂型是片剂或胶囊。

8.如权利要求1所述的方法，其中以约25mg至约600mg的总日剂量施用所述乌地那非或其药学上可接受的盐。

9.如权利要求8所述的方法，其中以约37.5mg、约75mg、约87.5mg、约125mg、或约175mg的总日剂量施用所述乌地那非或其药学上可接受的盐。

10.如权利要求1所述的方法，其中每日一次施用所述乌地那非或其药学上可接受的盐。

11.如权利要求10所述的方法，其中治疗有效剂量的乌地那非或其药学上可接受的盐的每日一次施用使得治疗水平的乌地那非在所述患者的血流中存在长达约8小时。

12.如权利要求11所述的方法，其中治疗水平的乌地那非在所述患者的血流中存在选自由以下各项组成的组的时间段：长达约10小时、约11小时、约12小时、约13小时、约14小时、约15小时、约16小时、约17小时、约18小时、约19小时、约20小时、约21小时、约22小时、约23小时、以及约24小时。

13.如权利要求1所述的方法，其中每日两次施用所述乌地那非或其药学上可接受的盐。

14.如权利要求13所述的方法，其中治疗有效剂量的乌地那非或其药学上可接受的盐的每日两次施用使得在24小时的给药期内治疗水平的乌地那非在所述患者的血流中存在至少约16小时。

15.如权利要求14所述的方法，其中在24小时的给药期内，治疗水平的乌地那非在所述患者的血流中存在至少约9小时、约10小时、约11小时、约12小时、约13小时、约14小时、约15小时、约16小时、约17小时、约18小时、约19小时、约20小时、约21小时、约22小时、约23小时、或约24小时的时间段。