[发明专利]形成动态交联聚合物组合物的方法

说明书

描述了用于制备预动态交联聚合物组合物的方法。也描述了使用预动态交联聚合物组合物制备动态交联聚合物组合物的方法。

相关申请的交叉引用

本申请要求2014年7月18日提交的美国临时申请号62/026,458和2015年7月6日提交的美国临时申请号62/188,934的权益，其全部内容通过引用并入本文。

背景技术

本文描述了预动态交联聚合物组合物和动态交联聚合物组合物，并且具体地涉及制造预动态交联聚合物组合物和动态交联聚合物组合物的方法。

通过在酯交换催化剂存在下将环氧化物与羧酸结合制造动态交联聚合物组合物的先前描述的方法需要将聚合物的所有组分进料到容器中，其然后被加热至聚合物的加工温度。一旦所有起始组分熔融，将掺合物混合。在混合期间，将发生交联反应，其导致粘度增大。虽然该方法适合用于一些小规模的操作，但是由于难以清洗反应容器和搅拌器，对于更大规模它是麻烦的。此外，该方法不容易允许产生可以重新加工——例如通过注射成型或型材挤出——的颗粒或其他形式的材料。

因此，本领域存在对于制造动态交联聚合物组合物的方法的需要，该方法可以更大规模进行并且能够形成小球。如果动态交联聚合物组合物可以用在注射成型、型材挤出工艺和其他工艺中，那么这将是进一步的优点。

发明内容

通过将含环氧组分、聚酯组分和催化剂结合以形成预动态交联聚合物组合物的方法弥补本领域的上述和其他缺点。在另一个实施方式，描述了在注射成型工艺中使用预动态交联聚合物组合物的方法。在又另一个实施方式中，描述了在压缩成型工艺、型材挤出工艺或吹制成型工艺中使用预动态交联聚合物组合物的方法。

上述和其他特征通过以下附图、详细描述、实施例和权利要求示例。

附图说明

以下是附图说明，其中类似的要素被相似编号并且其是本文描述的各种实施方式的示例。

图1使用表1的样品1-5的优选实施方式描绘了停留时间和酯交换催化剂浓度对注射压力的影响。

图2使用表1的样品1、4、6和7的优选实施方式描绘了环氧浓度对注射压力的影响。

图3使用表1的样品4和9的优选实施方式描绘了PBT分子量对注射压力的影响。

图4使用表1的样品4、10和11的优选实施方式描绘了在配混期间水/水分浓度的影响。

图5A描绘在挤出之后与PBT相比优选实施方式[样品1、4和9]的Flex DMA分析。

图5B描绘了在注射成型之后与PBT相比优选实施方式[样品1、4和9的]的Flex DMA分析。

图6A描绘在230、250和270℃下表1的样品4的一个实施方式的应力松弛。

图6B描绘了在230和250℃下表1的样品9的一个实施方式的应力松弛。

图7对于表1的样品4和9的优选实施方式描绘了应力关系时间。

图8A对于表1的样品3、4和5的优选实施方式描绘了应力松弛时间(温度)并且图8B对于表1的样品3、4和5的优选实施方式描绘了应力松弛时间(催化剂浓度)。

图9A描绘了材料预动态交联聚合物组合物的DSC实验，其表现类似的熔融温度。

图9B描绘了材料组合物的DSC实验，其表现加热后交联密度增加时熔融温度降低。

图10描绘了对于本公开内容的一个实施方式作为时间的函数的存储模量。

图11描绘了对于与对照组合物相比具有变化的环氧化物负载的本公开内容的注射成型的预动态交联组合物作为温度的函数的存储模量。