[发明专利]超吸收性聚合物及其制备方法

权利要求书

1.一种超吸收性聚合物，包含水溶性烯键式不饱和单体的交联聚合物，所述水溶性烯键式不饱和单体具有至少部分被中和的酸性基团，

其中所述交联聚合物包含源自亚烷基二醇多官能(甲基)丙烯酸酯和基面或边缘上引入有(甲基)丙烯酸酯官能团的改性纳米粘土的交联结构，

其中，在所述改性纳米粘土中，以0.21μmol/m²至0.31μmol/m²的比率引入所述(甲基)丙烯酸酯官能团。

2.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述纳米粘土为选自以下中的一种或更多种：蒙脱石、皂石、绿脱石、锂皂石、贝得石、锂蒙脱石、蛭石、麦羟硅钠石、高岭土、蛇纹石和云母。

3.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中每一个纳米粘土颗粒中引入2至200个(甲基)丙烯酸酯官能团用于改性。

4.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述纳米粘土的直径为10nm至500nm。

5.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中所述亚烷基二醇多官能(甲基)丙烯酸酯包括选自以下中的一种或更多种：聚乙二醇二丙烯酸酯、甘油二丙烯酸酯、甘油三丙烯酸酯、未经改性的三羟甲基三丙烯酸酯或乙氧基化三羟甲基三丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯和三甘醇二丙烯酸酯。

6.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中根据EDANA方法WSP 241.2测得的离心保留容量(CRC)为30g/g至45g/g。

7.根据权利要求1所述的超吸收性聚合物，其中根据EDANA方法WSP 242.2测得的0.7psi压力下吸收度(AUP)为20g/g至35g/g。

8.一种用于制备超吸收性聚合物的方法，包括以下步骤：

制备包含水溶性烯键式不饱和单体、聚合引发剂、亚烷基二醇多官能(甲基)丙烯酸酯和基面或边缘上引入有(甲基)丙烯酸酯官能团的改性纳米粘土的单体组合物；以及

进行所述单体组合物的热聚合或光聚合以形成水凝胶聚合物，

其中通过向所述纳米粘土中添加包含(甲基)丙烯酸酯基团的改性剂并使其反应来使所述改性纳米粘土改性，

其中添加所述包含(甲基)丙烯酸酯基团的改性剂使得基于表面积，所述纳米粘土以0.21μmol/m²至0.31μmol/m²的比率包含(甲基)丙烯酸酯基团。

9.根据权利要求8所述的方法，其中所述纳米粘土为选自以下中的一种或更多种：蒙脱石、皂石、绿脱石、锂皂石、贝得石、锂蒙脱石、蛭石、麦羟硅钠石、高岭土、蛇纹石和云母。

10.根据权利要求8所述的方法，其中每一个纳米粘土颗粒中引入2至200个(甲基)丙烯酸酯官能团用于改性。

11.根据权利要求8所述的方法，其中所述纳米粘土的直径为10nm至500nm。

12.根据权利要求8所述的方法，其中基于100重量份所述水溶性烯键式不饱和单体，所述改性纳米粘土的包含量为0.01重量份至10重量份。

13.根据权利要求8所述的方法，其中基于100重量份所述水溶性烯键式不饱和单体，所述亚烷基二醇多官能(甲基)丙烯酸酯的包含量为0.001重量份至2重量份。

14.根据权利要求8所述的方法，其中以1:0.05至1:10的重量比包含所述改性纳米粘土和所述亚烷基二醇多官能(甲基)丙烯酸酯。

15.根据权利要求8所述的方法，还包括以下步骤：

对所述水凝胶聚合物进行干燥、研磨和分级以形成基体树脂；以及

在表面交联剂的存在下，进行所述基体树脂的表面交联反应。