[发明专利]用于患者监测的具有无线接口的超低功率充电植入式传感器

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求以下美国临时专利申请的优先权权益：2014年7月1日提交的No.62/019,826；2014年7月1日提交的No.62/019,841；以及2014年9月2日提交的No.62/044,895；上述专利申请的每一者均全文以引用方式并入本文中。

本申请与以下共同转让的申请相关：2014年7月1日提交的名称为“用于眼内压传感器植入的方法和装置(Methods and Devices for Implantation of Intraocular Pressure Sensors)”的美国临时专利申请No.62/019,826(代理人案卷号96933-000100US)、2014年7月1日提交的名称为“具有垂直叠堆架构的气密密封植入式传感器(Hermetically Sealed Implant Sensors with Vertical Stacking Architecture)”的美国临时专利申请No.62/019,841(代理人案卷号96933-000200US)、同时提交的美国非临时专利申请No.14/789,491(代理人案卷号96933-000110US-947259)以及同时提交的美国非临时专利申请No.14/789,839(代理人案卷号96933-000210US-947262)；上述专利申请的每一者出于所有目的全文以引用方式并入本文中。

背景技术

本申请整体涉及用于监测患者眼睛内的眼内压(IOP)的装置和方法，具体地讲，涉及使用微型植入装置对IOP采样的方法。这些方面包括改进电源管理和/或具有超低功率要求的配置，其允许在患者没有启动的情况下进行连续频繁监测以及仅定期快速充电和遥测。

青光眼是导致眼内压力增大并且最终造成对将图像传送到大脑的视神经的损害进而导致视力逐步丧失的疾病。在视神经病变的特征模式中，眼内压力增大造成视网膜神经节细胞损失。患有青光眼的患者通常经历房水积聚，这会增大眼内压力(即，IOP)。升高的IOP是罹患青光眼的主要风险因素之一，其必须在治疗青光眼时加以谨慎监测和控制。由于视网膜神经节细胞受青光眼损害，所以来自至少一部分视野的视觉信号不再被报告给大脑，从而形成盲点或暗点。随着青光眼发展并且损害视神经中的越来越多神经组织，视力由于暗点的大小和/或数量增大而继续丧失。未能恰当治疗青光眼并且未能降低和监测IOP可能造成不可逆的视力丧失。未经治疗的青光眼是全世界失明的第二主要原因，50岁以下每200人中就有一人受其影响并且80岁以上有10％的人受其影响。截至2012年，全世界大约6千万人患有青光眼，并且据估计，到2020年，大约8千万人将患有青光眼。另外，由于有很高比例的人年龄超过75岁，并且随着世界人口老龄化且寿命增加，预计青光眼患者人口将持续增加。

健康人眼中的IOP通常在10mmHg与20mmHg之间。与健康眼睛中所经受的IOP相比，青光眼造成IOP显著增大和/或变化。IOP主要由进入和离开眼睛的房水的量决定。房水是由睫状体产生以向晶状体和角膜供应营养物质并且带走代谢废物。通常，房水在虹膜与晶状体之间流动，穿过瞳孔，并且到达排液角，之后通过该排液角中的称为小梁网的组织离开眼睛。如果房水的产生速率比排出快，则IOP将上升。升高的IOP与两种主要类型的青光眼相关：开角型青光眼和闭角型青光眼。在开角型青光眼中，角膜与虹膜之间的排液角是开放的并且允许眼睛的房水到达小梁网，但小梁网的异常减少了房水从眼睛的流出。在闭角型青光眼中，小梁网内的栓塞阻止房水恰当地从眼睛排出。

尽管可对许多患者使用多种治疗(例如，药物、处方滴眼液、分流术和外科手术)来基本上停止青光眼发展，但未能恰当诊断以及/或者监测患者的IOP可大幅降低可用治疗的有效性。当前，通常在医疗机构处由医生进行不频繁的IOP测量来监测青光眼。例如，典型的患者可通过非创伤性技术(诸如眼压测量)平均每年四到六次测量其IOP。尽管眼压测量技术通常是低价、容易且非创伤性的，但许多不同类型的错误可大大降低这种诊断工具的准确性并且因而潜在地导致不恰当的诊断和/或无效的后续医学治疗。