[发明专利]抗半乳糖凝集素9并且是调节性T细胞抑制活性的抑制剂的抗体有效
| 申请号： | 201580035348.7 | 申请日： | 2015-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN107074936B | 公开（公告）日： | 2021-11-02 |
| 发明（设计）人： | 纳迪拉·戴尔黑姆;皮埃尔·比尤松;奥利维厄·莫拉莱斯;克莱门特·巴琼;德哈弗·姆里扎克;克莱雷·尔休伊利厄;拉米·米尤斯塔法 | 申请（专利权）人： | 里尔科学技术大学;国家科学研究中心;古斯塔夫鲁西研究院;瑟尔瓦克斯公司;里尔法律与医疗卫生第二大学;南巴黎大学 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;C07K16/30;A61K39/395;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 上海天协和诚知识产权代理事务所 31216 | 代理人： | 童锡君 |
| 地址： | 法国维尔*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 半乳糖 凝集素 并且 调节 细胞 抑制 活性 抑制剂 抗体 | ||
1.一种药物成分，所述药物成分包括抗半乳糖凝集素9并抑制调节性T细胞的抑制活性的抗体，所述抗体用于治疗与调节性T细胞的抑制活性有关的疾病，以及至少一种药学可接受的载体，
其中，所述抗体具有如下CDR：
a)定义如下的六个CDR：
-H-CDR1区中的氨基酸序列SEQ ID NO：2；
-H-CDR2区中的氨基酸序列SEQ ID NO：3；
-H-CDR3区中的氨基酸序列SEQ ID NO：4；
-L-CDR1区中的氨基酸序列SEQ ID NO：6；
-L-CDR2区中的氨基酸序列SEQ ID NO：7；以及
-L-CDR3区中的氨基酸序列SEQ ID NO：8；或
b)定义如下的六个CDR：
-H-CDR1区中的氨基酸序列SEQ ID NO：11；
-H-CDR2区中的氨基酸序列SEQ ID NO：12；
-H-CDR3区中的氨基酸序列SEQ ID NO：13；
-L-CDR1区中的氨基酸序列SEQ ID NO：15；
-L-CDR2区中的氨基酸序列SEQ ID NO：16；以及
-L-CDR3区中的氨基酸序列SEQ ID NO：17；以及
其中，与调节性T细胞的抑制活性有关的癌症选自慢性粒细胞白血病、结肠癌、黑色素瘤、子宫癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌、卵巢癌、中枢神经系统原发性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、前列腺癌、霍奇金淋巴瘤、肝癌和与爱泼斯坦-巴尔氏病毒有关的鼻咽癌。
2.根据权利要求1所述的药物成分，其特征在于，所述抗体特异性地结合到氨基酸序列SEQ ID NO：9的表位。
3.根据权利要求1或2所述的药物成分，其特征在于，所述抗体的可变重链区的氨基酸序列为SEQ ID NO：1，特征还在于所述抗体的可变轻链区的氨基酸序列为SEQ ID NO：5。
4.根据权利要求1所述的药物成分，其特征在于，所述抗体的可变重链区的氨基酸序列为SEQ ID NO：10，特征还在于所述抗体的可变轻链区的氨基酸序列为SEQ ID NO：14。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的药物成分，其特征在于，所述肝癌是与丙型肝炎病毒或乙型肝炎病毒有关的肝细胞癌。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的药物成分，其中，所述药物成分进一步包括：
-抗癌剂。
7.根据权利要求6所述的药物成分，其中，所述抗半乳糖凝集素9的抗体和抗癌剂同时、分开或者循序地使用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于里尔科学技术大学;国家科学研究中心;古斯塔夫鲁西研究院;瑟尔瓦克斯公司;里尔法律与医疗卫生第二大学;南巴黎大学，未经里尔科学技术大学;国家科学研究中心;古斯塔夫鲁西研究院;瑟尔瓦克斯公司;里尔法律与医疗卫生第二大学;南巴黎大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
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