[发明专利]丁螺环酮代谢物的用途有效
| 申请号： | 201580034021.8 | 申请日： | 2015-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN107635555B | 公开（公告）日： | 2021-02-26 |
| 发明（设计）人： | J·B·汉森;M·S·汤姆森 | 申请（专利权）人： | 康特拉医药公司 |
| 主分类号： | A61K31/4168 | 分类号： | A61K31/4168;A61K31/506;A61K31/4196;A61K31/422;A61K31/4166;A61K31/423;A61K31/7048;A61K31/198;A61K45/06;A61P25/14 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 于巧玲 |
| 地址： | 丹麦哥*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丁螺环酮 代谢物 用途 | ||
1.包含6-羟基丁螺环酮(6-OH-Busp)或其药学上可接受的盐的药物组合物在制备用于治疗L-DOPA诱导的运动障碍(LID)或迟发性运动障碍的药物中的用途。
2.根据权利要求1的用途，其中所述6-OH-Busp选自由以下组成的组：6-OH-Busp，6-OH-Busp的S-形式和6-OH-Busp的R-形式。
3.根据权利要求2的用途，其中所述6-OH-Busp是6-OH-Busp的外消旋物。
4.根据权利要求1的用途，其中所述组合物是药学上可接受的组合物。
5.根据权利要求1的用途，还包含第二活性药学成分。
6.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分与所述药物组合物分开、依次或同时给予。
7.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分是5-HT1B、5-HT1D和5-HT1F受体中的两种或更多种的激动剂。
8.根据权利要求7的用途，其中所述5-HT1B、5-HT1D和5-HT1F受体中的两种或更多种的激动剂是曲坦。
9.根据权利要求7的用途，其中所述5-HT1B、5-HT1D和5-HT1F受体中的两种或更多种的激动剂选自佐米曲坦，利扎曲坦，舒马曲坦，那拉曲坦，阿莫曲坦，夫罗曲坦，阿维曲坦，阿尼地坦和依来曲坦。
10.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分选自由以下组成的组：选择性5-HT1B受体激动剂、选择性5-HT1D受体激动剂、选择性5-HT1E受体激动剂和选择性5-HT1F受体激动剂。
11.根据权利要求中5的用途，其中所述第二活性药学成分是谷氨酸神经传递的调节剂。
12.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分是谷氨酸受体拮抗剂。
13.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分选自由以下组成的组：NMDA受体拮抗剂，AMPA受体拮抗剂，红藻氨酸受体拮抗剂，AMPAR/红藻氨酸受体拮抗剂，mGluR第1组拮抗剂，mGluR第2组激动剂和mGluR第3组激动剂。
14.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分是谷氨酸释放的抑制剂。
15.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分是离子通道拮抗剂。
16.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分选自由以下组成的组：钙通道拮抗剂，K+通道拮抗剂和/或Na+通道拮抗剂。
17.根据权利要求16的用途，其中所述钙通道拮抗剂为T-型钙通道拮抗剂或L-型钙通道拮抗剂。
18.根据权利要求5的用途，其中所述第二活性药学成分是KCNQ通道调节剂。
19.根据权利要求5的用途，其还包含一种或多种其它活性药学成分。
20.根据权利要求19的用途，其中所述一种或多种其它活性药学成分与所述药物组合物分开、依次或同时给予。
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