[发明专利]对丙型肝炎病毒具有感染抑制活性的抗体在审
| 申请号： | 201580015191.1 | 申请日： | 2015-03-20 |
| 公开（公告）号： | CN106661568A | 公开（公告）日： | 2017-05-10 |
| 发明（设计）人： | 胁田隆字;筱原绿;横川宽;中村纪子 | 申请（专利权）人： | 日本国立感染症研究所;株式会社医学生物学研究所;东丽株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/00 | 分类号： | C12N15/00;A61K39/395;A61P1/16;A61P31/14;C07K16/10;C07K16/46;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N15/09;C12P21/08;G01N33/576 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 李志强,鲁炜 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 具有 感染 抑制 活性 抗体 | ||
1.抗丙型肝炎病毒E2蛋白抗体或抗原结合性抗体片段，其具有丙型肝炎病毒即HCV感染抑制活性。
2.权利要求1所述的抗体或抗原结合性抗体片段，其显示逃逸突变株出现抑制性。
3.权利要求1或2所述的抗体或抗原结合性抗体片段，其中，上述抗体或抗原结合性抗体片段包含以下的(a)或(b)的重链可变区：
(a) 重链可变区，其包含：由SEQ ID NO: 5所示氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ ID NO: 6所示氨基酸序列构成的CDR2、和由SEQ ID NO: 7所示氨基酸序列构成的CDR3；
(b) 重链可变区，其包含SEQ ID NO: 2所示氨基酸序列。
4.权利要求1～3的任一项中所述的抗体或抗原结合性抗体片段，其中，上述抗体或抗原结合性抗体片段包含以下的(c)～(f)的任一项的轻链可变区：
(c) 轻链可变区，其包含：由SEQ ID NO: 8所示氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ ID NO: 9所示氨基酸序列构成的CDR2、和由SEQ ID NO: 10所示氨基酸序列构成的CDR3；
(d) 轻链可变区，其包含：由SEQ ID NO: 23所示氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ ID NO: 24所示氨基酸序列构成的CDR2、和由SEQ ID NO: 25所示氨基酸序列构成的CDR3；
(e) 轻链可变区，其包含SEQ ID NO: 4所示氨基酸序列；
(f) 轻链可变区，其包含SEQ ID NO: 22所示氨基酸序列。
5.抗体或抗原结合性抗体片段，其与权利要求4所述的抗体或抗原结合性抗体片段识别相同的立体结构表位。
6.权利要求1～5的任一项中所述的抗体或抗原结合性抗体片段，其中，上述抗体或上述抗原结合性抗体片段为IgG、Fab、Fab’、F(ab’)2、单链抗体、dsFv、(scFv)2、或单结构域抗体。
7.权利要求1～6的任一项中所述的抗体或抗原结合性抗体片段，其中，上述抗体为人抗体或人源化抗体。
8.权利要求1～7的任一项中所述的抗体或抗原结合性抗体片段，其中，上述抗体或抗原结合性抗体片段进行了化学修饰。
9.核酸，其编码权利要求1～7的任一项中所述的抗体或抗原结合性抗体片段。
10. 编码重链可变区的核酸，所述重链可变区包含：由SEQ ID NO: 5所示氨基酸序列构成的CDR1、由SEQ ID NO: 6所示氨基酸序列构成的CDR2、和由SEQ ID NO: 7所示氨基酸序列构成的CDR3。
11.药物，该药物含有权利要求1～8的任一项中所述的抗体或抗原结合性抗体片段作为有效成分。
12.权利要求11所述的药物，其中，该药物为丙型肝炎的治疗药或预防药。
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