[发明专利]含有环丁二醇的聚酯与氟代烷基添加剂的共混物和由其制造的装置有效
| 申请号: | 201580007949.7 | 申请日: | 2015-02-10 |
| 公开(公告)号: | CN105960434B | 公开(公告)日: | 2018-04-06 |
| 发明(设计)人: | 刘宇彪 | 申请(专利权)人: | 伊士曼化工公司 |
| 主分类号: | C08L67/02 | 分类号: | C08L67/02;C08K5/435 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 韦欣华,李炳爱 |
| 地址: | 美国田*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 含有 环丁二醇 聚酯 烷基 添加剂 共混物 制造 装置 | ||
1.聚合物组合物,其包含:
(I)至少一种聚酯,其包含:
(a)二羧酸组分,其包含:
i) 70至100摩尔%的对苯二甲酸残基;
ii) 0至30摩尔%的具有多至20个碳原子的芳族二羧酸残基;和
iii) 0至10摩尔%的具有多至16个碳原子的脂族二羧酸残基;和
(b)二元醇组分,其包含2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基,
其中,二羧酸组分的总摩尔%为100摩尔%,二元醇组分的总摩尔%为100摩尔%;并且
其中,聚酯的特性粘度为0.1至1.2 dL/g,其在60/40 (wt/wt)的苯酚/四氯乙烷中以0.5 g/100 ml的浓度在25℃下确定;并且
(II)至少一种氟代烷基衍生物,
其中所述聚合物组合物包含(I)与(II)的共混物。
2.根据权利要求1所述的聚合物组合物,其包含1,4-环己烷二甲醇残基。
3.根据权利要求2所述的聚合物组合物,其包含1,4-环己烷二甲醇残基和乙二醇残基。
4.根据权利要求2所述的聚合物组合物,其包含乙二醇残基。
5.根据权利要求2所述的聚合物组合物,其中,二元醇组分包含50至85摩尔%的1,4-环己烷二甲醇残基和15至50摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。
6.根据权利要求2所述的聚合物组合物,其中,二元醇组分包含60至85摩尔%的1,4-环己烷二甲醇残基和15至40摩尔% 2,2,4,4-四甲基-1,3-环丁二醇残基。
7.根据权利要求1所述的聚合物组合物,其中,酸组分包含间苯二甲酸残基。
8.根据权利要求1所述的聚合物组合物,其中,所述氟代烷基衍生物与聚乙烯混合。
9.根据权利要求1所述的聚合物组合物,其中,所述氟代烷基衍生物以基于所述聚酯和所述氟代烷基衍生物的总重量百分比的0.01至8重量%的量存在。
10.根据权利要求1所述的聚合物组合物,其中,所述氟代烷基衍生物以基于所述聚酯和所述氟代烷基衍生物的总重量百分比的0.01至5重量%的量存在。
11.根据权利要求1或2所述的聚合物组合物,根据纤维蛋白原酶联免疫吸附测定方案,与单独的聚酯相比,其吸附至少少5%的纤维蛋白原,所述方案包括以下步骤:(1)将呈弯曲条形式的聚合物样品在含有0.5 mg/mL纤维蛋白原和2%牛血清白蛋白(w/v)的磷酸盐缓冲的盐溶液中孵育5分钟;(2)通过用具有7.3的pH的磷酸盐缓冲的盐水洗涤样品条三次来从所述条除去未结合的纤维蛋白原;(3)将样品条在37℃下在非动物蛋白阻断剂中孵育30分钟;(4)在经非动物蛋白阻断的微量滴定板中,将所述条在37℃下在1 μg/mL的抗纤维蛋白原辣根过氧化物酶抗体-缀合物的溶液中孵育60分钟;(5)用经稀释的TBST缓冲液洗涤所述条四次从而除去过量的抗体-缀合物的非特异性结合;(6)将所述条用酶底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺孵育60分钟;(7)从含有酶底物的微孔板移除所述条;和(8)使用微孔板分光光度计在630纳米下测量微孔板孔中酶底物的吸光度,从而检测酶底物至蓝色产物的转化。
12.根据权利要求2所述的聚酯组合物,与单独的聚酯相比,其吸附少15%至45%的纤维蛋白原。
13.根据权利要求1或12所述的聚合物组合物,其具有少于0.50的摩擦系数,其用Bruker™摩擦计使用4''x4''x0.125''板上的1''x1''x0.125''板在3N的法向载荷下以1.2 mm/秒测量。
14.根据权利要求1或12所述的聚合物组合物,其具有0.10至0.50的摩擦系数,其用Bruker™摩擦计使用4''x4''x0.125''板上的1''x1''x0.125''板在3N的法向载荷下以1.2 mm/秒测量。
15.根据权利要求6所述的聚合物组合物,其中,所述氟代烷基衍生物以基于所述聚酯和所述氟代烷基衍生物的总重量百分比的0.01至5重量%的量存在。
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