[发明专利]取代的二氢苯并呋喃‑哌啶‑甲酮衍生物、其制备及用途有效
| 申请号: | 201580002731.2 | 申请日: | 2015-03-10 |
| 公开(公告)号: | CN105793264B | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
| 发明(设计)人: | 魏用刚;邱关鹏;郑苏欣;刘建余;钱枚林 | 申请(专利权)人: | 四川海思科制药有限公司 |
| 主分类号: | C07D491/052 | 分类号: | C07D491/052;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司11127 | 代理人: | 张德斌,韩蕾 |
| 地址: | 611130 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 取代 二氢苯 呋喃 哌啶 衍生物 制备 用途 | ||
1.一种通式(A)所示的化合物或药学上可以接受的盐,其中:
R1选自当被取代时,任选进一步被1至4个选自F、Cl、Br、I或氰基的取代基所取代;
或者R1选自
R2、R3和R4各自独立的选自H、F、Cl、Br或I;
R5、R6、R7和R8各自独立的选自H或C1-6烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物或药学上可以接受的盐,其中该化合物选自通式(I)所述的化合物或药学上可以接受的盐:
3.根据权利要求1或2所述的化合物或药学上可以接受的盐,其中:
R1选自取代或未取代的如下结构之一:当被取代时,任选进一步被1至4个选自F、Cl或氰基的取代基所取代;
或者R1选自
R2、R3和R4各自独立的选自H、F、Cl或Br;
R5、R6、R7和R8各自独立选自H。
4.根据权利要求3所述的化合物或药学上可以接受的盐,其中该化合物选自通式(II)所示的化合物或药学上可以接受的盐,其中:
5.根据权利要求4所述的化合物或药学上可以接受的盐,其中
R2、R3和R4各自独立的选自H、F、Cl或Br;
R5、R6、R7和R8各自独立的选自H、甲基或乙基。
6.根据权利要求1或2所述的化合物或药学上可以接受的盐,其中
R1选自
R2、R3和R4各自独立的选自H或F;
R5、R6、R7和R8各自独立的选自H。
7.根据权利要求1所述化合物或药学上可以接受的盐,其中化合物选自如下结构之一:
8.一种药物组合物,所述药物组合物含有治疗有效剂量的根据权 利要求1~7中任一项所述的化合物或药学上可以接受的盐,以及药学上可接受的载体或者赋形剂。
9.权利要求1-7中任一项所述的化合物或其药学上可以接受的盐,或权利要求8所述的药物组合物在制备治疗癌症相关药物中的用途。
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