[实用新型]慢病毒试剂盒的盒子

说明书

技术领域

本实用新型涉及生物技术领域，特别是涉及一种慢病毒试剂盒的盒子。

背景技术

基因表达是细胞在生命过程中，把储存在DNA序列中的遗传信息经过转录 和翻译，转变成具有生物活性的蛋白质分子的过程。通过基因工程可以实现外 源基因在生物细胞甚至生物体内的表达，从而达到人为调控细胞或实物体性状 的目的。

真核细胞，尤其是哺乳动物细胞的外源基因的导入，主要通过物理方法、 化学方法或生物学方法完成。物理方法主要包括DNA显微注射法、电穿孔法和 金属颗粒轰击法等方法；化学方法主要包括脂质体介导和受体介导等方法；生 物学方法主要是通过各种病毒实现，如腺病毒、腺相关病毒、逆转录病毒、慢 病毒等。物理方法和化学方法可以负载大量外源基因片段，并且有部分方法可 以实现将外源基因插入到细胞或生物体的基因组中，但总体来说，通过这两类 方法实现外源基因表达的效率不高，而且大多数时候无法很好地实现外源基因 插入细胞或生物体基因组，进而无法实现外源基因的稳定永久表达。生物学方 法中的腺相关病毒、慢病毒等方法则可以很好地实现这一目标，它们可以将外 源基因整合到细胞或生物体的基因组中，从而实现外源基因的稳定永久表达。 其中，慢病毒以其具有可以感染非分裂期细胞、容纳外源性基因片段更大等优 点受到科学界的青睐。

目前，不管是在实验室还是在产业界，慢病毒的应用都非常广泛。随着应 用领域的不断扩大，对慢病毒的要求也在不断提高。当前，在科研和实际运用 中，通过慢病毒一次导入两个基因并实现其高效表达的需求也越来越大，例如 2013年《Science》杂志评选出的十大科学突破之首—癌症免疫疗法，包括TCR-T 等技术。由于TCR-T技术能够表达特异性受体靶向识别特异性的细胞如肿瘤细 胞，受到广泛的关注和研究，并从初期的基础免疫研究转变为现在的临床应用。 由于TCR-T技术需要将T细胞受体(TCR)两个亚基对应的DNA序列同时导 入到T细胞中，因此其对能实现双基因快速导入技术的需求非常迫切，而现有 的慢病毒载体尚不能很好地满足这一需求。

当前的慢病毒技术主要通过两种方式实现双基因的导入：在慢病毒载体的 基因表达区构建双启动子或一个启动子+一个内部核糖体进入位点序列(IRES)， 通过两个启动元件在转录水平实现两个外源基因的表达。这两种方式均可以实 现双基因的表达，但存在以下两个主要的缺点：1、位于载体上游和下游基因的 表达水平不一致。由于不同启动元件效率的不同以及两者之间可能存在的相互 作用，从而导致上下游基因的表达水平差异很大(如10倍的差异)，甚至出现 其中一个基因不表达的情况；2、慢病毒对外源基因的负载容量一般在 8000-10000bp左右，而启动元件的大小一般在500-700bp左右。可以看到，单 个启动元件占慢病毒负载容量的比例接近10％，因此多引入一个启动元件就意 味着通过慢病毒导入的外源基因序列，就意味着可用于导入外源基因容量的减 少。因此使用这两种方式实现的慢病毒双基因表达均不是特别理想。现有技术 中尚无可解决以上问题的慢病毒载体。

现有的慢病毒试剂盒的盒子本身主要起作用的仅限于存放试剂，但是在实 际实验的过程中，尽管有实验室和实验操作台本身的照明设施，但是由于慢病 毒试剂盒的盒子本身的结构的阻挡，慢病毒试剂盒的盒子内的光线往往较弱， 实验者仍不能很好的对放置于其中的试剂瓶等进行查看，包括试剂瓶内的标签 以及试剂瓶内试剂的剩余量等。

实用新型内容

基于此，有必要提供一种内部光线较强的慢病毒试剂盒的盒子。

一种慢病毒试剂盒的盒子，包括：

盒体；

与所述盒体转动连接的盒盖；

设置在所述盒体内的衬板，所述衬板上设有多个试剂孔，所述衬板与所述 盒体的开口留有一段距离从而使得所述衬板与所述盒体形成一有开口的容置空 间；

设置在所述试剂孔内的试剂管；

设置在所述盒体的侧壁的灯条，所述灯条位于所述容置空间内；以及

设置在所述盒盖上的感应块，所述感应块用于控制所述灯条的开关。

在一个实施例中，所述盒体为长方体，所述灯条为4个，4个所述灯条分别 设置在所述盒体的四个侧壁。

在一个实施例中，还包括设在所述盒盖内侧的辅助灯条，所述感应块还用 于控制所述辅助灯条的开关。