[实用新型]前列腺癌相关指标汇总与统计模块

说明书

技术领域

本实用新型涉及疾病信息采集系统，具体涉及前列腺癌相关指标汇总与统计模块，更具体的涉及对前列腺癌患者基本病历信息、血清检测信息、影像分析信息及前列腺穿刺活检信息的采集及统计。

背景技术

前列腺癌是欧美等发达国家男性发病率最高、死亡率第二的实体肿瘤。在美国，约六分之一的男性会被诊断为前列腺癌，约有3％的机会死于前列腺癌。我国近年来该病呈逐年上升的趋势，部分地区己成为泌尿系统肿瘤的发病率最高的恶性肿瘤。目前临床常用前列腺特异性抗原(PSA)进行前列腺癌的筛查。

PSA是主要由位于前列腺的腺泡和导管内前列腺上皮细胞产生的一种糖蛋白，主要集中在前列腺组织内，正常情况下PSA在血清的中的水平是非常低的。导致正常前列腺上皮结构破坏的任何疾病如前列腺疾病，炎症或外伤等都可以引起前列腺组织内的PSA漏出，并大量进入血循环导致血清PSA升高。血清PSA水平己成为很多前列腺疾病的一个重要标志物，包括良性前列腺增生，前列腺炎，前列腺癌等。PSA正常范围争议较大，具有年龄特异性，种族间亦存在较大差异。

我国前列腺癌方面的临床治疗指南绝大部分都是借鉴国外的资料在指导实际临床工作。《中国泌尿外科疾病诊断治疗指南》主要依据国外的数据，确定了基于PSA的前列腺穿刺活检指征：

1.直肠指检发现结节，任何PSA值；

2.B超发现前列腺低回声结节或MRI发现异常信号，任何PSA值；

3.PSA>10ng/ml，任何f/tPSA和PSAD值；

4.PSA4-l0ng/ml，f/tPSA异常(<0.16)或PSAD值异常(>0.15)。

然而，前列腺癌具有非常明显的种族特异性，依赖国外的数据指导我国的实际临床工作，势必会造成明显的偏差。不推荐某个单纯的PSA值即进行穿刺活检，应个体化处理，在考虑最初直肠指检和PSA的同时，应考虑多重因素，如游离和总PSA、年龄、PSA速度、PSA密度、家族史、种族、前列腺穿刺活检史和并发症。因为单纯的利用PSA和直肠指检会导致一些人患前列腺癌的风险被低估，而另一部分人的风险被高估。

实用新型内容

针对目前临床中的上述问题，本实用新型提供一种前列腺癌相关指标汇总与统计模块，包括病人基本信息采集模块、血液检测信息采集模块、影像信息采集模块和穿刺活检信息采集模块，将上述模块收集到的信息传送到网络云端进行汇总，通过信息处理模块对汇总的信息进行参数处理。

进一步，病人基本信息采集模块包括年龄、家族遗传史、婚姻情况、既往病史、吸烟、饮酒等情况。

进一步，血液检测信息采集模块包括PSA信息采集模块、ACP信息采集模块和前列腺癌相关基因新型采集模块。优选PSA信息采集模块收集游离PSA、总PSA、f/tPSA、PSA速度、PSA密度的信息。

血液检测信息采集模块包括常规的血生化检查的所有项目，优选包括下列项目的检测：游离PSA、总PSA、f/tPSA、PSA速度、PSA密度、血清酸性磷酸酶(ACP)，更优选的包含前列腺癌相关基因检测。

优选的，所述前列腺癌相关基因包括下列基因中的一种或几种：包括miRNA：hsa-miR-183、hsa-miR-153，和/或mRNA：SIM2、HPN上述基因的上调与患前列腺癌风险正相关。

更优选的，所述前列腺癌相关基因包括下列基因中的一种或几种：包括miRNA：hsa-miR-222、hsa-miR-224，和/或mRNA：TCEAL2、CPA6上述基因的下调与患前列腺癌风险正相关。

优选的，所述前列腺癌相关基因包括下列基因中的一种或几种：包括miRNA：hsa-miR-183、hsa-miR-153、hsa-miR-96、hsa-miR-25、hsa-miR-93，和/或mRNA：SIM2、HPN、AMACR、MYC、OR51E2上述基因的上调与患前列腺癌风险正相关。

优选的，所述前列腺癌相关基因包括下列基因中的一种或几种：包括miRNA：hsa-miR-222、hsa-miR-224、hsa-miR-99b、hsa-miR-221、hsa-miR-204，和/或mRNA：TCEAL2、CPA6、C15orf41、VSNL1、KANK1上述基因的下调与患前列腺癌风险正相关。