[实用新型]一种快速检测试剂卡

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种快速检测试剂卡，其是一种包含可组装或不可组装但含有预加样槽的试剂卡，特别涉及一种预加样或预混匀部位（件）与普通试剂卡结合在一起的更加便于使用且能高效的被某一类全自动仪器使用的试剂卡载体，用于测试待分析物中某种成分含量。

背景技术

目前市场上基于免疫侧向层析原理开发的快速检测（诊断）产品，从检测方法可分为胶体金法、荧光法等。对于传统的免疫侧向层析，其胶体金颗粒或者荧光微球均需预先固定在玻璃纤维等承载介质上，含有待检抗原的待检样品通过毛细管现象与玻璃纤维上包被有识别该抗原的抗体-金或抗体-荧光微球复合物特异性结合，形成抗原-抗体-金或抗原-抗体-荧光微球复合物，然后由毛细管作用力迁移至包被有特异性识别上述复合物或上述抗原的捕获抗体的硝酸纤维素膜上，并被该捕获抗体特异性捕获，从而停留于此的胶体金颗粒或荧光微球颗粒得以被检测。

但可能是出于玻璃纤维与胶体金颗粒或者微球结合作用力等的理论研究的缺乏，该方法在研发生产及检测中存在许多难以控制的问题：1、包被抗体的颗粒较难足够均一稳定的被承载于玻璃纤维上，影响了每个检测的重复性；2、玻璃纤维上的被包被于胶体金或者荧光微球上的抗体较难在短时间内与待测样品中的抗原物质实现充分混匀和反应，从而限制了该方法灵敏度和准确性的提高；3、玻璃纤维上的有效物质难以均一且稳定充分的从玻璃纤维载体上释放并与硝酸纤维膜上的抗体结合，也限制了该方法灵敏性及稳定性的提高，参见CN101603967A“一种两步法免疫层析检测装置及其检测方法”。而基于此平台建立出的例如荧光法的干式免疫分析亦存在此类问题。因此，目前的检测市场包括临床诊断市场上出现了基于荧光法的两步法快速检测产品，即将上述检测抗体-荧光微球复合物单独提供。使用时将定量的待检样品与定量的额外提供的含有抗体-荧光微球的缓冲液手动吹打混匀或涡旋混匀，然后将混匀反应好的液体加入侧向层析检测卡上，实现待检物的特异性识别和检测。该方法解决了前述问题，但所需的手工操作无疑又增加了使用人员的工作负担，并且人工操作也存在一定的不稳定性。市场上另一种产品，提供包被有抗体的磁珠等的悬浊液，可以兼容全自动反应设备，但是普遍需要特殊且严格的试剂保存，且仪器系统复杂，造价高昂。

实用新型内容

针对现有技术中存在的上述问题，本实用新型的目的是提供一种用于测试待分析物中某种成分含量并可简单适配全自动仪器的可组装试剂卡，该试剂卡无需提供额外容器以存放试剂，便于储藏，且检测效率、准确性和重复性好。

为达到上述目的，本实用新型提供了一种快速检测试剂卡，该试剂卡包含：

一种快速检测试剂卡，该试剂卡包含：

第一盖体，该第一盖体上依次设置有第一预加样池卡口、加样窗、检测窗；

第二盖体，该第二盖体能与第一盖体扣合，该第二盖体上对应加样窗、检测窗的位置设置有检测试纸；及

用于盛放预混试剂的预加样杯，该预加样杯设置在第一盖体与第二盖体之间，处于第一预加样池卡口中;

其中，所述的预加样杯为独立可拆卸式，其能与第一盖体、第二盖体组装成快速检测试剂卡。

上述的快速检测试剂卡，其中，所述的预加样杯的杯口设置有封口膜，用于密封预置在预加样杯中的预混试剂，所述的封口膜选择不干胶膜或金属箔或塑料膜。所述预加样杯内可完成待检样品与预混试剂的混匀和预反应过程，杯口设置封口膜有助于保护此过程下试剂不易溅出。

上述的快速检测试剂卡，其中，所述的预加样杯杯体外侧还设置有固定部件，用于将预加样杯固定在第一预加样池卡口中。

上述的快速检测试剂卡，其中，所述的固定部件包含倒角部分或第一倒扣棱或二者的组合，该倒角部分、第一倒扣棱能稳固地与第一预加样池卡口咬合，达到固定的目的。

上述的快速检测试剂卡，其中，所述的第二盖体上对应第一预加样池卡口处设置有第二预加样池卡口；所述的固定部件包含倒角部分、第一倒扣棱、第二倒扣棱中的任意一种或任意两种以上的组合，该倒角部分、第一倒扣棱能稳固地与第一预加样池卡口咬合，第二倒扣棱能稳固地与第二预加样池卡口咬合，达到固定的目的。

上述的快速检测试剂卡，其中，所述的预加样杯从口部到底部收窄，以方便装配；所述的预加样杯内部设置成倒圆角形式，以便于溶液等汇聚。

上述的快速检测试剂卡，其中，所述的第一盖体的一端与第二盖体的一端连接，所述的连接包括固定连接或活动连接。

本实用新型还提供了一种快速检测试剂卡，该试剂卡包含：

第一盖体，该第一盖体上依次设置有加样窗、检测窗；