[实用新型]唾液样本化验装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及流体测试装置，更具体地说，涉及一种对唾液样本实施化验的装置。

背景技术

侧流装置是用于测试样本中是否存在检测目标的简单化验装置。目前，侧流装置已被应用于各种类型的测试中，包括妊娠测试、艾滋病病毒测试和疟疾测试等。侧流装置的测试样本可以是诸如尿、唾液、血液或粪便样本等。

公开号为EP1277053的欧洲专利公开了一种用于对口腔流体包括唾液进行诊断测试的方法和装置。该专利主要用于解决唾液测试时，唾液样本不沿侧流测试条流动的问题。EP1277053专利认为，唾液样本不流动的主要原因是样本中粘蛋白和其它粘性的蛋白质材料的浓度相对较高。该专利通过在装置中增加一个垫部，该垫部具有盐或其它公知的可分解和降低含粘蛋白流体的粘性的粘蛋白分解物质。上述垫部具体可由玻璃纤维基质构成，以从测试样本中过滤被分离的蛋白质材料和其它微粒材料。通过该装置，无需对唾液进行预处理即可使其沿测试条迁移，从而可方便并快速地测试相对较小的唾液样本。

在EP1277053专利中揭示的垫部包括冲切部，且该冲切部具有约0.2毫米厚度的市售玻璃纤维材料。上述垫部可位于留置有检测试剂的连结垫上。唾液样本置于用于分解粘蛋白物质的玻璃纤维垫部上，粘蛋白物质随后被垫部中的玻璃纤维和底层玻璃纤维样本垫中的玻璃纤维过滤。然后测试样本穿过连结垫，在此处，如果化验物存在于测试样本中则发生化学反应。然后测试样本进入测试结果可以被读取的捕获区。

对于某些唾液化验，包括胃蛋白酶分析，唾液可沿上述侧流测试条充分流动以获得测试结果。然而在约10％的测试中，唾液并未充分流动。

实用新型内容

本实用新型要解决的技术问题在于，针对上述侧流装置中部分情况下唾液流动不充分的问题，提供一种唾液样本化验装置。

本实用新型解决上述技术问题的技术方案是，提供一种唾液样本化验装置，包括侧流试剂条，且该侧流试剂条包括用于接收唾液样本的样本部、具有化学试剂的测试部以及位于所述样本部和测试部之间的连接部，其中：所述样本部包括基板以及用于滤除唾液样本中的微粒的过滤层；所述过滤层位于所述基板上表面且厚度大于或等于0.5毫米；流经所述过滤层的唾液样本由连接部吸收并输送到测试部与化学试剂产生化学反应。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述装置还包括由上壳和下壳扣合而成的壳体，且所述侧流试剂条置于该壳体内。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述上壳上具有样品槽和检测窗，且所述样品槽的出口正对壳体内的侧流试剂条的样本部、检测窗正对侧流试剂条的测试部。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述下壳上具有用于放置侧流试剂条的放置位，且所述放置位上对应侧流试剂条的样本部的位置高于对应测试部的位置。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述样品槽为漏斗形且出口位于底部。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述样本部位于侧流试剂条的第一端，且所述侧流试剂条的第二端还具有与测试部相连的吸收部。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述过滤层由无粘合剂型纤维构成。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述连接部由无粘合剂型纤维构成，所述测试部由具有化学试剂的硝酸纤维膜构成。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述无粘合剂型纤维为硼硅酸盐玻璃微纤维。

在本实用新型所述的唾液样本化验装置中，所述过滤层的厚度在0.5毫米和1毫米之间。

本实用新型的唾液样本化验装置具有以下有益效果：通过在样本部增加具有一定厚度的过滤层，滤除待测唾液中的微粒，从而使得待侧唾液中的其他部分可顺利流动到测试部，增强化验的准确性。

附图说明

图1是本实用新型唾液样本化验装置实施例的示意图。

图2是图1中侧流试剂条沿A-A线的剖面图。

具体实施方式

为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本实用新型进行进一步详细说明。应当强调的是，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型，并不用于限定本实用新型。