[实用新型]一种纸基核酸扩增与检测一体化的检测装置

说明书

技术领域

本实用新型属于生物试纸检测技术领域，具体涉及一种纸基核酸扩增与检测一体化的检测装置及检测方法。

背景技术

核酸扩增是分子生物学的研究基础，是基因诊断技术中一种最常用的方法。随着生物技术的发展，许多种类的核酸等温扩增技术已被开发，如环介导等温扩增(loopisothermalamplification，LAMP)、重组酶聚合酶扩增技术(RecombinasePolymeraseAmplification，RPA)、依赖核酸序列扩增(nucleicacidsequence-basedamplification，NASBA)、链置换技术(stranddisplacementamplification,SDA)及解链酶扩增(helicasedependentamplification,HDA)等。核酸扩增技术被认为是可替代目前最常规的合酶链反应(PCR)的前沿技术。常规PCR必须经过变性、退火、延伸三个步骤，使得现有的PCR仪设备昂贵，且检测耗时耗力。相比而言，等温核酸扩增在特定的温度下即可实现，无需PCR要求的精密温度循环装置，因此可实现便携式的快速检测。

LAMP技术具有反应时间短、特异性强、灵敏度高等优点，敏感性高于常规PCR方法的10倍，同时保持了PCR技术的高特异性检测，因此LAMP技术综合表现是优于目前常规PCR技术的。然而，LAMP一般都需使用外接电源或大功率加热器加热。随着微流体技术的发展，低成本、小型化、便捷化的试纸检测法日渐受人们的重视。纸张资源丰富、可再生、生物相容性好，具有天然的微孔结构，可通过毛细力自动泵送液体，易于实现试剂混匀、流速控制、及检测时间控制，因此适合作为简单、廉价的LAMP平台。目前的纸基核酸扩增研究，包括使用纸实现RPA及HDA，但是纸基扩增与试纸检测分步进行，没有实现两者的一体化集成，使得核酸扩增和检测的操作步骤复杂，无法进行高效、快速的检测。

实用新型内容

为了克服上述现有技术存在的缺陷，本实用新型的目的在于提供一种纸基核酸扩增与检测一体化的检测装置，该检测装置设计合理，温度可控，操作简单。

本实用新型是通过以下技术方案来实现：

一种纸基核酸扩增与检测一体化的检测装置，包括内部设有加热控温设备的箱体，在箱体顶部开设腔体，腔体内设有加热腔和检测腔，加热腔的深度大于检测腔；在检测腔上方设有透明的盖板。

在箱体顶部设有手提，在箱体的侧面上设有温度调节触控显示屏。

所述加热腔内的控温范围为环温+5℃～100℃，控温精度达±0.1℃。

所述箱体的体积为20cm×14cm×13cm。

加热腔为长方体，体积为5mm×10mm×25mm；检测腔为圆柱体，直径为5mm，深度为10mm。

加热腔由铝合金制成，加热腔外部包覆隔热材料。

箱体内置有能够为加热控温设备供电的可充电锂离子电池。

与现有技术相比，本实用新型具有以下有益的技术效果：

本实用新型公开的纸基核酸扩增与检测一体化的检测装置，包括内部设有加热控温设备的箱体，箱体顶部开设测试腔，测试腔包括一个加热腔和一个常温的检测腔。试纸条放置在加热腔内进行核酸扩增，待扩增完成后转移到检测腔内进行核酸检测。本装置可以根据不同的扩增温度进行温度的调节和控制，操作简单，使用方便。

利用实用新型公开装置进行检测，先用胶纸将测试纸上的扩展区遮盖，使测试纸的扩展区和检测区隔开，以提防液体蒸发，然后将测试纸放置在加热腔内进行扩增，待扩增完成后，通过单面粘胶让测试纸两个区域结合，并滴加缓冲液后在检测腔中进行检测。该检测装置能够对任意目标核酸进行任何一种扩增及检测一体化操作，尤其是在纸基上实现核酸扩增(LAMP)及其检测一体化集成，纸基LAMP核酸扩增适宜的温度范围为63℃，过程仅需15分钟。总扩增及检测时间不超过30分钟。

附图说明

图1为本实用新型检测装置的结构示意图；

图2为本实用新型检测装置的结构俯视图；

图3为本实用新型的试纸条的结构示意图；

其中，1为箱体；2为腔体；3为加热腔；4为检测腔；5为手提；6为温度调节触控显示屏；7为扩增区；8为结合垫；9为层析膜；10为吸收垫；11为支持垫；12为胶纸；13为检测区；14为对照区。

具体实施方式

下面结合具体的实施例对本实用新型做进一步的详细说明，所述是对本实用新型的解释而不是限定。