[实用新型]脂肪酶测定试剂盒

说明书

技术领域

本发明涉及医用试剂盒技术领域，尤其是涉及一种脂肪酶测定试剂盒。

背景技术

目前测定脂肪酶的方法有比浊法、pH-Stat法、免疫测定法和酶偶联显色比色法。比浊法是基于三油酸甘油酯转变为甘油二酯时甘油三酯乳浊液浊度在340或365nm处降低。该方法有某些缺陷，主要与一些样品早期反应阶段的非线性及其线性范围有关。早期反应阶段吸收率的增加常与患者的类风湿因子有关，甘油三酯浓度＞5.5g/L干扰测定，血红蛋白浓度＞2g/L引起酶活性降低。pH-Stat法是基于脂肪酶水解释放脂肪酸导致反应液pH降低，采用一支pH电极或一种指示剂如酚酞，进行连续滴定检测。该方法与免疫化学法相关性很好，但因其费时、费力、难于自动化及需要特殊的仪器，而在一个时期未被广泛采用。免疫测定法是将脂肪酶特异性抗体固定于试管壁上，使其与脂肪酶结合，连着过氧化物酶及分离的脂肪酶抗原的二抗结合于脂肪酶上，形成一个夹心“三明治”，用一种色素原溶液镜头培养，在492nm下测定吸光度的增加率。该法灵敏度高，故较适宜测定胰腺机能不全患者的脂肪酶，但该法较费时，故不适用于急性胰腺炎的检测。酶偶联显色比色法，多用1，2-甘油二酯为底物，在LPS和单酸甘油酯脂肪酶的催化下，水解生成甘油和脂肪酸，甘油通过甘油激酶作用生成3-磷酸甘油，再通过甘油磷酸氧化酶/过氧化物酶体系和4-AAP色素原体系产生紫红色。于550nm波长连续监测吸光度的变化即可计算LPS活性。此类方法特异性高，通过双试剂也基本可解决内源性甘油的干扰问题。但是酶偶联显色法，工具酶的价格昂贵，而且酶来源少且不稳定。

为此，业界出现了一种比色法测定血清中的脂肪酶含量的检测试剂盒，由试剂R1和试剂R2组成，试剂R1含有1～200mmol/L pH＝7.6～9.0的缓冲液、1～20mmol/L脱氧胆酸盐、1～10mg/L共脂肪酶和0.5～2g/L防腐剂；所述试剂R2含有1～200mmol/L pH＝4.0～6.0的缓冲液、1～20mmol/L脂肪酶底物、0.2～10mmol/L胆酸盐、1～10ml/L二甲亚砜和0.5～2g/L防腐剂。该试剂盒使用效果较好。但是，易于出现试剂混淆等现象，以及试剂盒内的试剂1出现存留的情况。

发明内容

针对上述现有技术存在的不足，本发明的目的是提供一种脂肪酶测定试剂盒，它具有试剂不易混淆，且不易出现试剂存留的现象的特点。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：脂肪酶测定试剂盒，包括盒体，所述盒体的内腔中通过一第一竖隔板将该内腔分割为左腔体和右腔体，该左腔体的容积为该右腔体的容积的2倍，该左腔体上部左侧具有左瓶口、该右腔体的上部具有右瓶口，从上向下看，该左瓶口呈三角形、该右瓶口呈圆形，同时，该左瓶口上紧密的盖有左橡胶密封盖、该右瓶口上紧密的盖有右橡胶密封盖，以及，该左腔体内设有第二竖隔板，该第二竖隔板的上侧边和该左腔体的顶面之间具有间隙。

本发明和现有技术相比所具有的优点是：试剂不易混淆，且不易出现试剂存留。本发明的脂肪酶测定试剂盒的左腔体和右腔体中分别放入不同的试剂，而左腔体的瓶口和右腔体的瓶口为不同的形状，方便使用者进行辨识。同时，左腔体内具有的第二竖隔板能够在液体较少时，将液体集中于该左腔体的左部，继而使试剂仍然具有较高的高度，便于取出，减少存留。

附图说明

下面结合附图和实施例对本发明进一步说明：

图1是本发明的实施例的主视剖视图；

图2是图1的俯视图。

图中：

10、盒体，11、第一竖隔板；

20、左腔体，21、左瓶口，22、左橡胶密封盖，23、第二竖隔板，24、间隙；

30、右腔体，31、右瓶口，32、右橡胶密封盖。

具体实施方式