[实用新型]替代血清并能高效培养间充质干细胞的试剂盒有效
| 申请号: | 201520348983.8 | 申请日: | 2015-05-26 |
| 公开(公告)号: | CN204690014U | 公开(公告)日: | 2015-10-07 |
| 发明(设计)人: | 顾宇春;张军华;夏琎 | 申请(专利权)人: | 江苏普诺生生物科技有限公司 |
| 主分类号: | C12M3/00 | 分类号: | C12M3/00;C12N5/0775 |
| 代理公司: | 江苏永衡昭辉律师事务所 32250 | 代理人: | 王斌 |
| 地址: | 214000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 替代 血清 高效 培养 间充质 干细胞 试剂盒 | ||
技术领域
本实用新型涉及试剂盒,特别是涉及一种替代血清并能高效培养间充质干细胞的试剂盒。
背景技术
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有多向分化特性、免疫调节作用及体外分离培养扩增操作简便,因此国内外多家单位均开展了MSC临床试验,以预防和治疗异基因骨髓移植后移植物抗宿主病,修复骨和软骨损伤,治疗心肌梗塞和肝脏损伤等多种疾病.
部分实验室都还在用血清来培养干细胞,但是随着血源的减、血清价格的不断上涨、批次间差异以及伦理安全型问题等,已经有很多实验室用无血清培养基培养间充质,但是考虑到研发成本以及培养细胞实验结果的有效性,还是有很多弊端。
发明内容
为了克服上述技术不足,本实用新型提供了一种替代血清并能高效培养间充质干细胞的试剂盒。
本实用新型所采用的技术方案是:一种替代血清并能高效培养间充质干细胞的试剂盒,其特征在于:包括盒体,衬垫,装有α-MEM培养基的容器,装有UltraGRO营养添加物的容器,装有Heparine的容器.,衬垫上分别放置装有α-MEM培养基的容器,装有的UltraGRO营养添加物的容器,装有Heparine的容器。
所述的一种替代血清并能高效培养间充质干细胞的试剂盒,其特征在于所述的容器为管、或瓶。
一种能够完全替代血清并能高效培养间充质干细胞的试剂盒的应用,其特征在于按步骤实现:
A.UltraGRO营养添加物室温解冻;
B.按照所述的的试剂盒,配置完全培养基:UltraGRO营养添加物加入到α-MEM培养基中,并加入Heparine添加物,配置成完全培养基;
C.根据干细胞临床需要,进行实验;
本实用新型的有意效果是,试剂盒能够提供干细胞完整平衡和自然的生长环境,不含血清不含其它动物来源蛋白质,不需额外添加太牛血清或重组生长因子。经实验证实,5%UltraGRO搭配α-MEM培养基即可获得与20%FBS相同的细胞生长速度并仍维持干细胞的特性与分化能力。
附图说明:
图1.实用新型试剂盒培养人脐带间充质干细胞与10%胎牛血清、20%胎牛血清培养人脐带间充质干细胞的生长倍增的对比图
图2.为本实用新型的示意图,其中盒体1,衬垫2,装有α-MEM培养基的容器3,装有的UltraGRO营养添加物4的容器,装有Heparine添加物的容器5,冰袋6。
附图说明
图1为采用本实用新型的试剂盒与10与10%、20%FBS培养人脐带间充质培养细胞的比较。
图2为本实用新型示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本实用新型进一步说明。
本实用新型中的α-MEM培养基,UltraGRO营养添加物,Heparine添加物购自江苏普诺生生物科技有限公司。
实施例1
一种替代血清并能高效培养间充质干细胞的试剂盒,其特征在于:包括盒体1,衬垫2,装有α-MEM培养基的EP管3,装有UltraGRO营养添加物的EP管4,装有Heparine的EP管5,衬垫上分别放置装有α-MEM培养基的EP管3,装有的UltraGRO营养添加物的EP管4,装有Heparine的EP管5。
实施例2 试剂盒培养人脐带间充质与10%、20%胎牛血清配置的培养基培养人脐带间充质的生长倍增的对比
1)试剂盒完全培养基的配置:将UltraGRO和Heparine加入到α-MEM培养基中,配置成含5%UltraGRO营养添加物以及2IU/ml Heparine添加物的完全培养基;
含10%和20%胎牛血清的完全培养基的配置方法:补充。
2)以3,000cells/cm2细胞密度分别接种于试剂盒完全培养基、10%胎牛血清、20%胎牛血清的完全培养基的六孔培养盘中,放置于37℃,5%CO2细胞培养箱中静置培养。
3)每2到3天以1X PBS清洗,更换培养基培养。
4)当细胞生长密度达70%-90%,以Trypsin作用后收集进行细胞总数计算。(此步骤为P1数据)
5)再将细胞以3,000cells/cm2细胞密度分别接种于试剂盒完全培养基、10%胎牛血清、20%胎牛血清的完全培养基的新六孔培养盘中,放置于37℃,5%CO2细胞培养箱中静置培养。
6)重复步骤3.到步骤6.,依序取得P2到P5细胞总数。
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