[实用新型]用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置有效
申请号: | 201520347101.6 | 申请日: | 2015-05-26 |
公开(公告)号: | CN204745097U | 公开(公告)日: | 2015-11-11 |
发明(设计)人: | 郑肖芬;王晓萍;邱丽香;张鹏彦 | 申请(专利权)人: | 深圳市人民医院 |
主分类号: | A61M1/00 | 分类号: | A61M1/00 |
代理公司: | 深圳市中知专利商标代理有限公司 44101 | 代理人: | 张学群 |
地址: | 518000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 真性 红细胞 增多 病人 安全 放血 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及医疗器具领域,是一种用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置。
背景技术
真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)简称真红,是一种以克隆性红细胞异常增多为主的慢性骨髓增生性疾病,其外周血红蛋白比容增多,血液粘稠度增高,伴有白细胞、血小板增高、脾大。临床表现为皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大,严重患者可出现血管、神经并发症出血、血栓和栓塞等。目前治疗真红细胞增多症的首选方法是静脉放血,通过静脉放血,可在较短时间内使血容量降至正常,症状减轻,减少出血及血栓形成机会。静脉放血每隔2~3天放血200~400ml,直至红细胞数在6.0×1012/L以下,红细胞压积在50%以下。
目前,临床上放血治疗过程中医护人员需要用到:留置针1个、一次性输血器1个、玻璃收集瓶1个、无菌剪刀1把和瓶口固定胶布1张,操作时需要两名护士配合操作,首先一名操作人员用无菌剪刀将一次性输血器修剪到合适长度后用胶布固定在玻璃收集瓶瓶口备用,另一名操作人员使用留置针给病人穿刺,穿刺成功后,需要一手按压针尖末端,另一手退针芯,然后第一名操作者将手中的经过上述处理的一次性输液器接到留置针上进行放血治疗,放血治疗过程结束后,医护人员需要将一次性输液器从玻璃收集瓶口拔出,将玻璃收集瓶盖上盖子等血液凝固后再按医疗废物处理。整个过程繁琐复杂,需要两人协作完成,两名医护人员合作过程中稍有不慎就很容易导致血液流到病人手上、床单上或操作者手上;同时因为真红病人血液粘稠度增高,退出留置针芯后连接一次性输血器的速度稍慢就会导致血液凝固不能顺畅流出,需要再次给患者穿刺,增加患者的痛苦;用胶布将一次性输液器固定到玻璃收集瓶时经常需要反复调整;放血治疗过程结束后,医护人员处理装有血液的玻璃收集瓶的过程中也经常会有血液外泄污染环境的情况发生,给医护人员增加不必要的困扰。
实用新型内容
本实用新型要解决的技术问题是提供一种用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置,方便医护人员操作,减轻患者痛苦。
为解决上述技术问题,本实用新型采用以下技术方案:一种用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置,包括静脉留置针和由透明软管制成的引流管,所述引流管上设有可在引流管上来回移动的流量调节器,引流管的末端固定连接有血液收集瓶;所述静脉留置针由不锈钢的穿刺引导针芯、包裹在所述穿刺引导针芯外面待穿刺成功后可以留置在血管内的柔软导管、其中两个接口在同一直线的透明三通、防止不锈钢的穿刺引导针芯撤出时血液渗漏的隔离塞和持针柄组成;所述隔离塞由弹性体高分子医用材料制成;所述柔软导管连通所述透明三通的第一个接口,所述隔离塞密封在与所述透明三通的第一个接口成直线的第二个接口内;所述引流管连通所述透明三通的第三个接口并与透明三通一体制成;所述穿刺引导针芯的针尖部分超出所述柔软导管,所述穿刺引导针芯的针体穿过所述隔离塞且尾端固定连接在所述持针柄上;所述血液收集瓶为带有刻度的透明瓶,瓶口配有弹性体高分子医用材料制成的密闭瓶塞,密闭瓶塞上固定设置有由硬质透明塑料材料制成的血液收集管和大气连接管,所述大气连接管上带有可打开或盖上的密封盖,血液收集管和大气连接管的两端均超出密闭瓶塞。
本实用新型所述的用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置,所述血液收集瓶带有刻度,最大容量为300~500ml。
本实用新型所述的用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置,所述静脉留置针为14G静脉安全性留置针。
本实用新型所述的用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置,所述引流管长度为80~100厘米。
进一步地,本实用新型所述的用于真性红细胞增多症病人的安全放血装置为密封在无菌包装的一次性灭菌产品。
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