[实用新型]一种多细胞非接触培养装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种多细胞非接触培养装置。

背景技术

在细胞培养技术中，需要用到细胞培养瓶等细胞培养装置装置。在专利号为CN204111769U的一种多细胞共培养和迁移观察装置中：包括底板、中 PDMS培养层和上PDMS培养层，所述上PDMS培养层紧密贴合于所述中PDMS培养层上，所述中PDMS培养层紧密贴合于底板上，所述上PDMS培养 层上设有第一废液孔、第二废液孔、第一培养孔和第二培养孔，所述第二废液孔、和第二培养孔延伸贯通所述中PDMS培养层，所述第一废液孔和第一培养孔之间 设有第一细胞迁移通道，所述第一培养孔和第二培养孔之间设有细胞连接通道；所述第二培养孔和第二废液孔之间设有第二细胞迁移通道。

专利号为CN104232485A的细胞共培养装置中：公开了一种细胞共培养装置，它包括底座、培养基搅动组件、内盛有培养基的培养皿和多个容置细胞的移动细胞培养室，多个移动细胞培养室可移动地安装在培养皿内，移动细胞培养室上设置有其内细胞不能通过并且非细胞可通过的通透膜，移动细胞培养室通过通透膜与培养皿相隔，培养基搅动组件安装在底座上，并且 培养基搅动组件上的旋转体伸入培养皿中以便当旋转体旋转时搅动培养皿内的培养基使移动细胞培养室内的细胞分泌物传送到相应的移动细胞培养室内的靶细胞上。

在专利号为CN104371969A的一种改良的干/祖细胞与新生猪胰岛细胞共培养的方法：其NICCs用完全培养基培养至第三天，以每NICCs(IEQ)：EPCs(P3- P5)(个)：MSCs(P3-P5)(个)为1:8:8-1：12:12的细胞比例，用完全培养基重悬三种细胞，并置于不贴壁培养皿或者培养瓶 内，37℃恒温箱共培养8-12小时，期间无需摇荡，最后将细胞移入装有培养基的面积约为前培养皿或者培养瓶6倍的培养皿或培养瓶中继续培养，隔天换液一次。本发明方法的MSCs、EPCs包被NICCs效率增加；降低了细胞凋亡率，增加了细胞活率，提高了培养细胞的产量。

在专利号为CN104232484A的一种细胞共培养模型及制备方法中：本发明公开了一种细胞共培养模型，包括基体，所述基体内构建有两端伸出基体外壁的纤维培养体，该纤维培养体由凝胶材质构成；所述纤维培养体内设有两个或两个以上用于细胞共培养的通道，各通道之间相互独立，每个通道具有分别位于纤维培养体两端的入口和出口；所述凝胶材质为海藻酸钠和氯化钙的交联产物。

在专利号为CN203048950U的悬挂式多细胞共培养装置中：公开了一种悬挂式细胞共培养装置，其包括培养皿底座及培养皿盖，所述培养皿底座具有圆形底平面及自底平面边缘向上延伸形成的侧壁，所述培养皿底 座内腔至少设置有一个敞口的悬挂培养内筒，所述悬挂培养内筒包括一由光透性材料制造的下底及从下底外周向上延伸形成的由透性膜材料制造的侧壁，所述悬挂培养内筒设置有悬挂支架，悬挂培养内筒通过悬挂支架悬挂固定于培养皿底座内侧壁。

在专利号为CN203048951U的嵌入式多细胞共培养装置中：公开了一种嵌入式多细胞共培养装置，包括培养皿底座及培养皿盖，还包括若干无底框架，所述无底框架包括环形上框、环形下框及围绕于环形上框与环 形下框外周的由透性膜材料构成的环形侧壁，所述培养皿底座的底平面设置有若干环形凹槽或环形凸起，所述无底框架的环形下框底部与所述环形凹槽或环形凸起相 适配地连接固定，从而将所述培养皿内腔分隔成若干个相对独立的培养小室。

在专利号为CN103014118A的一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法中：公开一种用于抗癌药物筛选的细胞共培养方法，将酶标孔条拆分后放入6孔板中，将癌细胞与正常细胞分别接种到每个独立的酶标孔中，待所有的细胞贴壁后，向各酶标孔中加入待测药物，再向6孔板中加入DMEM培养液，共培养吸尽培养液，用MTT法、台盼蓝染色法、CCK-8法、形态学观察法或 hoechst染色法等进行细胞增殖、细胞毒或细胞凋亡检测，从而实现抗癌药物的筛选。

在专利号为CN103031252A的多细胞共培养皿及使用方法中：提供一种多细胞共培养皿及其使用方法，培养皿包括壳体、卡槽、隔板，壳体被隔板、卡槽分成特定细胞腔室和3个以上的周围腔室，周围腔室环绕在特定细 胞腔室周围，特定细胞腔室周围的隔板为可拆卸式隔板，周围腔室之间的隔板为固定隔板。隔板旁设有隔膜，所述隔膜材质为聚碳酸酯膜;所述隔板材质为塑料或者玻璃。本发明造型独特,可用于研究其他多个细胞对某一特定靶细胞的单独作用及协同作用。