[实用新型]新型免疫捕获酶促发光检测试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种新型免疫捕获酶促发光检测试剂盒。

背景技术

传统的酶促发光免疫检测试剂盒使用的方法是用参与催化某一化学发光反应的酶（如辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶）来标记抗原或抗体，在与待测标本中相应的抗体（抗原）发生免疫反应后，形成固相包被抗原或抗体-待测抗体或抗原-酶标记抗原或抗体等形式的免疫复合物，经洗涤后，加入底物（发光剂），酶催化和分解底物发光，通过对底物的发光强度检测待测标本中抗体（抗原）的含量的一种方法。实验的一般原理步骤为：①将反应微孔内表面预包被能与被测物质发生特异性反应的抗原或抗体②将待测样本及酶标记的抗原或抗体加入至反应微孔内，保温反应一段时间，使其形成抗原抗体免疫复合物③将反应微孔置于特定的洗涤装置或仪器上进行多次冲洗，彻底洗除游离的未结合物质及干扰物，使反应微孔中仅剩下带酶标记的抗原抗体免疫复合物④再将增强剂与发光底物（如鲁米诺）加入反应微孔中，在H₂O₂的液体环境下，保温反应一段时间，酶催化和分解底物发光，根据对发光强度的监测，可计算出样本的分析物的浓度。传统酶促发光免疫检测试剂盒的实验步骤中涉及到洗涤过程，因为反应过程都在同一个反应微孔内完成，反应微孔内的清洗对于洗涤的设备或装置提出了严格的要求，同时增加了实验操作步骤，所以导致酶促发光免疫分析实验必须在复杂昂贵的专业仪器下配合完成，限制了实验开展的条件。

洗涤条件限制所带来的必须为实验配套昂贵设备，以及当前试剂盒实验操作步骤繁琐。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型所要解决的技术问题是：提供一种能使操作步骤更加简单和节约实验成本的新型免疫捕获酶促发光检测试剂盒。

本专利的技术原理是在改变了传统酶促发光免疫检测试剂盒中抗原或抗体的预包被固相载体的基础上，改变了传统实验思路和步骤，将能与被测物质发生特异性反应的抗原或抗体预包被于免疫捕获棒上，由于预包被的免疫捕获棒可以在不同容器的液体中自由移动，可以将免疫捕获棒在捕获酶标记的免疫复合物后抽离溶液，然后对捕获了酶标记免疫复合物的棒体进行必要的清洁处理（比如在洗液中浸泡），去除依附在表面的游离未结合物或其他干扰物质，最后将免疫捕获棒浸入底物溶液中，酶催化和分解底物发光，进行发光强度监测，读取结果。

为了达到上述目的，本实用新型采用如下技术方案来实现的：

一种新型免疫捕获酶促发光检测试剂盒，所述试剂盒包括预包被有抗原或抗体的免疫捕获棒、含有酶标记的抗原或抗体溶液的第一反应杯、含有洗涤溶液的第二反应杯、含有发光底物增强液和H₂O₂的第三反应杯，所述免疫捕获棒能分别插置活动于所述第一、二、三反应杯中，所述第一、二、三反应杯彼此独立设置。

作为优选，所述试剂盒还包括有一个上方开口的盒体，所述第一、二、三反应杯均设于盒体内。

由上述技术方案可知，本实用新型的有益效果是：

相比现有技术，本专利所著就是解决当前酶促发光免疫试剂盒所述实验中因严苛的洗涤要求带来的复杂设备或装置配套的实验条件限制问题，可以将酶促化学发光免疫分析方法得到更加灵活广泛的应用。本专利简化了实验步骤，缩短了实验的时间，同时能够大大地降低实验成本。

附图说明

图1为本实用新型的实验原理流程示意图。

具体实施方式

为了使本领域技术人员能更进一步了解本实用新型的特征及技术内容，请参阅以下有关本实用新型的详细说明与附图。

请参阅图1所示，本实用新型提供了一种新型免疫捕获酶促发光检测试剂盒，所述试剂盒包括预包被有抗原或抗体的免疫捕获棒、含有酶标记的抗原或抗体溶液的第一反应杯、含有洗涤溶液的第二反应杯、含有发光底物增强液和H₂O₂的第三反应杯，所述免疫捕获棒能分别插置活动于所述第一、二、三反应杯中，所述第一、二、三反应杯彼此独立设置。

作为优选，所述试剂盒还包括有一个上方开口的盒体，所述第一、二、三反应杯均设于盒体内。