[实用新型]一种注射用水回流自控装置有效
申请号: | 201520188404.8 | 申请日: | 2015-04-01 |
公开(公告)号: | CN204512956U | 公开(公告)日: | 2015-07-29 |
发明(设计)人: | 刘晓安;孟闲兵;钟玉玲;季冲 | 申请(专利权)人: | 江西生物制品研究所 |
主分类号: | F17D1/14 | 分类号: | F17D1/14;F17D3/01;F17D5/00 |
代理公司: | 南昌佳诚专利事务所 36117 | 代理人: | 闵蓉 |
地址: | 343000 江西*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 回流 自控 装置 | ||
技术领域
本实用新型涉及一种医药用水设备,尤其涉及一种注射用水回流自控装置。
背景技术
注射用水作为药品生产的主要工艺用水,其水质质量直接影响药品的无菌、热原等关键质量指标,现行版药品GMP规定:制药企业制备的注射用水须符合中国药典标准,且应采用70℃以上保温循环的方式进行分配和储存,目前国内药品生产企业普遍采用的注射用水经多效蒸馏水机制备后入储罐,再通过泵输送到各使用点,之后回流到储罐,从而形成一个循环储存分配系统,注射用水在实际分配、使用及储存过程中,由于受分配管道、环境温度等因素的影响,所以注射用水可能会受到污染,从而使得注射用水的主要关键质量指标电导率、总有机氮(TOC)、温度不达标,目前国内大部分药厂为控制注射用水质量,一般采用每两个小时对循环入罐的注射用水取样检测,这种采用间隔抽样的检测方式显然不能对注射用水的质量进行全程监控,从而造成较大的质量隐患。
发明内容
本实用新型的目的在于提供一种注射用水回流自控装置,解决了目前国内大部分药厂在控制注射用水质量时,一般采用每两个小时对循环入罐的注射用水取样检测,而这种采用间隔抽样的检测方式显然不能对注射用水的质量进行全程监控,从而造成较大的质量隐患的问题。
本实用新型是这样实现的,它包括U型管、隔膜阀、TOC检测仪、电导率仪、温度传感器、超声波多普勒流速仪、气动隔膜阀一、气动隔膜阀二、不合格水储罐、注射用水储罐、主电路板,其特征在于:所述U型管一端连接注射用水回流管道,所述U型管另一端连接三通接口,所述三通接口分别连接不合格注射用水储罐和注射用水储罐,所述不合格注射用水储罐和注射用水储罐的进水管口分别设有气动隔膜阀二和气动隔膜阀一,所述U型管底端连接隔膜阀,所述U型管一侧管壁从上到下依次设有TOC检测仪和电导率仪,所述U型管另一侧管壁从上到下依次设有超声波多普勒流速仪、水压表和温度传感器,所述TOC检测仪、电导率仪、温度传感器、超声波多普勒流速仪、气动隔膜阀一和气动隔膜阀二分别连接电路板。
本实用新型的技术效果是:本实用新型通过主电路板全程监控注射用水的各项质量指标,能有效的防止受到污染或不合格的注射用水回流到注射用水储罐,大大的提高了医药企业注射用水的安全性。
附图说明
图1为本实用新型的结构示意图。
图2为本实用新型的电路原理图。
在图中,1、U型管2、隔膜阀3、TOC检测仪4、电导率仪5、温度传感器6、超声波多普勒流速仪7、气动隔膜阀一8、气动隔膜阀二9、不合格注射用水储罐10、注射用水储罐11、电路板12、水压表13、水泵。
具体实施方式
结合图1、2来具体说明本实用新型,所述U型管1一端连接注射用水回流管道,所述U型管1另一端连接三通接口,所述三通接口分别连接不合格注射用水储罐9和注射用水储罐10,所述不合格注射用水储罐9和注射用水储罐10的进水管口分别设有气动隔膜阀二8和气动隔膜阀一7,所述U型管1底端连接隔膜阀2,所述U型管1一侧管壁从上到下依次设有TOC检测仪3和电导率仪4,所述U型管1另一侧管壁从上到下依次设有超声波多普勒流速仪6、水压表12和温度传感器5,所述TOC检测仪3、电导率仪4、温度
传感器5、超声波多普勒流速仪6、气动隔膜阀一7和气动隔膜阀二8分别连接电路板。
所述电路板设在电气箱中。
所述隔膜阀连接取样口。
所述U形管1采用316L不锈钢;管径为DN40。
所述气动隔膜阀一7和气动隔膜阀二8连接空压机。
使用时,将水泵13开启,注射用水储罐10中的注射用水流入U型管1,
TOC检测仪3、电导率仪4、温度传感器5和超声波多普勒流速仪6依次对注射用水进行数据采集,之后将数据反馈给电路板11,当符合注射用水指标时,电路板11控制气动隔膜阀二8关闭和气动隔膜阀一7通路,这样一来就回流入注射用水储罐10中,当不符合注射用水指标时,电路板11控制气动隔膜阀二8通路和气动隔膜阀一7关闭,这样一来就流入不合格注射用水储罐9中。
以上所述的实施例仅仅是对本实用新型的优选实施方式进行描述,并非对本实用新型的范围进行限定,在不脱离本实用新型设计精神的前提下,本领域普通技术人员对本实用新型的技术方案作出的各种变形和改进,均应落入本实用新型权利要求书确定的保护范围内。
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