[实用新型]一种检测禽呼肠孤病毒的试纸条

说明书

技术领域

本实用新型涉及病毒检测技术领域。更具体地说，本实用新型涉及一种检测禽呼肠孤病毒的试纸条。

背景技术

禽呼肠孤病毒(Avian reovirus，ARV)可引起禽的多种疾病，常见的有病毒性关节炎/腿鞘炎、吸收障碍综合征(MAS)、免疫抑制等，同时ARV可以增加其它病原的易感性和致病性。ARV在世界范围内广泛存在，流行于鸡、火鸡、鸭和其它禽类。自王锡坤(1985)首次证实我国存在本病以来，研究人员已经从不同地方分离到多株ARV。目前，国内各鸡场中ARV的感染已经相当普遍，给养鸡业造成重要经济损失。由于本病以水平和垂直方式传播，病毒广泛分布及有较强的抵抗力，因此，ARV感染的防制具有一定的难度。

ARV广泛存在于世界各地，对养禽业的危害日趋严重。1954年，ARV首先从患病鸡的消化道和呼吸道中分离到，随后世界各地从多种禽类分离到ARV。1985年，王锡坤首次证明国内存在ARV，此后，多个研究者研究表明ARV广泛存在于国内鸡场。关于ARV的研究，大部分都和键鞘炎有关，本病因运动障碍、生长停滞、淘汰率高、屠宰率下降、饲料转化率低以及产蛋下降等造成的严重经济损失，极大影响了我国养鸡业的健康发展。近年来，随着ARV感染的增加、流行趋势和临床疾病表现形式的多样化，ARV的防制难度不断增大。由于本病主要是早期感染，而且多数情况感染症状不明显，因此对本病的早期确诊就显得尤为重要。

及时、准确、快速检测ARV，是有效控制ARV感染的前提。目前ARV感染的诊断主要有常规实验室检测和分子生物学两大类方法。常规方法主要有病毒分离鉴定和ARV抗体的血清学检测，包括琼脂免疫扩散试验(AGP)、间接免疫荧光抗体试验(IFA)、ELISA等方法。分子生物学方法主要有PCR、荧光定量PCR和核酸探针技术等。但ARV的病毒分离培养、AGP、IFA、ELISA、PCR和核酸探针等检测技术操作复杂，需要昂贵的仪器设备、过程较长、耗时费力，需要特定仪器设备和专业技术人员操作，很难在基层普及，不能满足生产一线或疫病现场的快速诊断需要。因此，研究一种快速检测禽呼肠孤病毒感染的检测技术非常重要而迫切。

实用新型内容

本实用新型的一个目的是实现对禽呼肠孤病毒快速检测，提供一种结果显示直观、准确、快速检测禽呼肠孤病毒的试纸条，与其他检测方法相比，该试纸条特异性强、灵敏度高、操作简便、结果显示快速，检测成本低廉。

本实用新型提供了一种检测禽呼肠孤病毒的试纸条，包括：

检测层，其包括依次连接的样品吸附层、结合层、纤维素膜层和吸水层，所述样品吸附层限定了用于接触待检测样品的第一端，所述吸水层限定了远离待检测样品的第二端，所述结合层包含有胶体金标记的抗禽呼肠孤病毒的第一抗体；

检测线，其设置在所述纤维素膜层上，所述检测线包含包被的抗禽呼肠孤病毒的第二抗体，所述第一抗体和所述第二抗体与所述禽呼肠孤病毒结合的位点不同，并且所述禽呼肠孤病毒与第一抗体结合，不影响所述禽呼肠孤病毒与第二抗体结合；

对照线，其也设置在所述纤维素膜层上且比所述检测线远离所述第一端，所述对照线包含包被的羊/兔抗小鼠免疫球蛋白G。

优选的是，所述的检测禽呼肠孤病毒的试纸条中，所述第一抗体为抗禽呼肠孤病毒的单克隆抗体或多克隆抗体，所述第二抗体为抗禽呼肠孤病毒的多克隆抗体或单克隆抗体。

优选的是，所述的检测禽呼肠孤病毒的试纸条中，还包括：

支撑层，所述检测层固定在所述支撑层的上表面。

优选的是，所述的检测禽呼肠孤病毒的试纸条中，还包括：

第一保护膜，其设置在所述检测层的上方，且一端向下弯折包覆住所述第一端，而另一端延伸到所述纤维素膜层一端的上方；

第二保护膜，其设置在所述检测层的上方，且一端向下弯折包覆住所述第二端，而另一端延伸到所述纤维素膜层另一端的上方；

其中，所述第一保护膜为白色，所述第二保护膜的颜色与所述第一保护膜的颜色不相同；例如，所述第一保护膜为白色，所述第二保护膜为黄色；

所述第一保护膜设置有样品标记线，所述样品标记线与远离所述第一端的所述样品吸附层的一侧的距离为0.3～0.7cm处。

优选的是，所述的检测禽呼肠孤病毒的试纸条中，所述支撑层由不吸水的硬质塑胶片或硬纸条制成；所述吸水层用吸水纸制成。

优选的是，所述的检测禽呼肠孤病毒的试纸条中，所述纤维素膜层为硝酸纤维素膜、纤维素膜、羧化纤维素膜和聚偏二氟乙烯膜中的任意一种制成。