[发明专利]一种治疗脂肪肝的中药制剂

权利要求书

1.一种治疗脂肪肝的中药制剂，其特征在于，由有效成份和医学可接受的辅料组成，其中所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：党参5～30%、泽泻5～30%、葛根5～30%、三七4～10%、丹参5～25%、蒲黄5～15%、制首乌5～30%、溪黄草5～30%、荔枝核5～30%。

2.根据权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述的有效成份由以下重量百分比的原料药制成：党参10%、泽泻5%、葛根15%、三七5%、丹参15%、蒲黄5%、制首乌15%、溪黄草15%、荔枝核15%。

3.根据权利要求1所述的中药制剂，其特征在于，所述的有效成份的制备方法包括如下步骤：

S1.将原料药切段，粉碎，加入8～12倍60%的乙醇，匀浆，离心，得到离心液和离心渣；

S2.将步骤S1的离心液过滤，然后反渗透浓缩得到浓缩液，再回收乙醇并真空浓缩，得到浸膏；

S3.将步骤S1的离心渣与水混合均匀，搅拌调成浆，匀浆，离心去渣，离心液经过滤后，反渗透浓缩得到浓缩液；

S4.将步骤S2的浸膏与将步骤S3的浓缩液合并，搅拌混合均匀，经陶瓷膜滤芯滤清，喷雾干燥，即得。

4.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于，步骤S2所述过滤是指依次经过陶瓷膜滤芯和10Kda滤芯超滤。

5.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于，步骤S2所述反渗透浓缩的程度是：浓缩至相当于每升浓缩液中含0.6～1.0kg原料药的浓度。

6.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于，步骤S2所述真空浓缩的程度是：浓缩至相当于每升浸膏中含1.4～1.8kg原料药的浓度。

7.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于，步骤S3所述水的量为原料药总量的10～20倍。

8.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于，步骤S3所述过滤是指依次经过陶瓷膜滤芯和10Kda滤芯超滤。

9.根据权利要求3所述的中药制剂，其特征在于，步骤S3所述反渗透浓缩的程度是：浓缩至相当于每升浓缩液中含1.8～3.6kg原料药的浓度。

10.根据权利要求1～9任一所述的中药制剂，其特征在于，该制剂是口服制剂。