[发明专利]一种对精神分裂特征快速筛查及治疗疗效评估的方法

说明书

技术领域

本发明涉及事件相关电位的技术领域，属于神经电生理领域，尤其指一种 对精神分裂特征快速筛查及治疗疗效评估的方法，用于通过对神经电生理的事 件相关电位的P50、MMN、P300三个指数的采集与分析，筛查患者是否属于精 神分裂的易感人群，并可对精神分裂患者进行治疗疗效评估。

背景技术

正常人群大脑应需具备几大基本功能：首先具有基本的听觉功能即感觉门 控正功能，其次是有对感觉记忆中听觉刺激物理特性变化的感知功能即感觉记 忆加工门控功能。由于精神分裂人群在意识障碍条件下许多感觉能力受限，只 有听觉刺激容易进入患者大脑，通常采用事件相关电位(ERP，EventRelated Potential)的P50、MMN、P300等比较敏感的成分来检测患者的抑制状态，其 中P50反映了最基本的听觉功能，MMN反映人对听觉刺激物理特性变化的感知 功能，P300反映了人在主动注意调控意识水平的高级区分功能。

如P50反映大脑检测二种同样刺激(如纯音)形成的对第二个刺激感觉门 控的抑制功能；MMN反映大脑检测偏差刺激与前期标准刺激形成的感觉记忆痕 迹之间的差异这一自动感知记忆功能；P300反映大脑检测在主动注意调控意识 水平的高级区分功能。

无论对于个人、家庭、还是社会，对精神分裂特征进行快速筛查及治疗疗 效的评估都是非常重要的，筛查及评估的结果都作为中间结果关系到医疗决 策，如果筛查结果不良，则为提早预防提供了客观的神经电生理的依据；如果 治疗疗效评估良好，则为继续治疗增强了信心。

目前判断精神分裂特征主要依赖于行为表现类的量表如精神分裂症症状 量表、简明精神病评定量表(BPRS)、慢性精神患者标准化精神病评定量表、 阴性症状评定量表、阳性症状评定量表(SAPS)等来判断，这些方法的局限性 在于人的主观意识的判断，主观性强，缺乏客观性，且短期内无法重复使用， 因此量表对精神分裂特征快速筛查及治疗疗效的评估无法进行客观的有效判 断。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术中关于精神分裂特征筛查采用量表测量耗 时长、主观性太强以及现有的物理检测技术无法对精神分裂症快速筛查及治疗 疗效评估的缺点与不足，提供一种对精神分裂特征快速筛查及治疗疗效评估的 方法，该方法基于事件相关电位(ERP)技术，提供客观的、量化的神经电生理 指标，不但可以对具有精神分裂特征的易感人群进行筛查，还可以对精神分裂 治疗疗效进行判断和评估，为精神分裂症患者的积极治疗提供了客观的、量化 的神经电生理指标。该技术方案具有技术指标客观、灵敏度高，特异性高的优 点。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种对精神分裂特征快速筛查及治疗疗效评估的方法，所述方法包括以下 步骤：

S1、事件相关电位(ERP)检测，对受检人播放事先编排的脑电刺激信号， 所述脑电刺激信号用于诱发事件相关电位(ERP)的脑电波形，所述事件相关 电位(ERP)包括TON－P50、SON-MMN以及SON-P300指数波形信息，采集并保 存受检人被诱发的脑电波形；

S2、脑电波形处理，将数据库中保存的所述TON－P50、SON-MMN以及 SON-P300指数的脑电波形的特征分别进行滤波处理；

S3、脑电波形识别，分别识别TON－P50、SON-MMN以及SON-P300指数波 形信息的特征。

进一步地，所述步骤S1之前还包括：

S0、编排脑电刺激信号，所述脑电刺激信号用于诱发事件相关电位(ERP) 的脑电波形，所述事件相关电位(ERP)包括TON－P50、SON-MMN以及SON-P300 指数波形信息；其中，

所述TON-P50为感觉门控指数，作为精神分裂的特征性指标，所用声音刺 激全部为纯音，两种刺激为一组，组内间隔300-600ms，组间间隔7000-10000ms， 刺激频率600-1000Hz，音长0.1-1ms，音量60dB以上，刺激数30－60对，采 用Fz、Cz、Pz导联，重点观测Cz导联；