[发明专利]一种日本枫橙之梦的组培苗微嫁接方法

说明书

技术领域

本发明涉及嫁接繁殖技术领域，具体涉及一种日本枫橙之梦的组培苗微嫁接方 法。

背景技术

日本枫橙之梦(Acerpalmatum"OrangeDream")的观赏价值高，品种独特，春 天叶色黄中带绿，越受日光照射，叶色越变为黄色，叶边泛红，渐渐为橙黄，到夏 天变为非常漂亮的橙色，叶脉黄色，秋天为金黄色，三季叶色变化明显，而且烈日 下无日焦现象，很受市场欢迎。

目前，日本枫橙之梦主要通过传统嫁接方式，受季节限制，繁殖数量少，成活 率低，人工成本较高的缺陷，且砧木规格最小为1cm左右，不能生产小规格嫁接苗， 不能满足微盆栽需要。

发明内容

有鉴于此，本申请提供一种日本枫橙之梦的组培苗微嫁接方法，所述方法能提 高嫁接的效率，提高繁殖数量，环境可控，成活率高，嫁接苗培育周期短，可以不 受季节限制，克服了传统嫁接方式受季节限制，繁殖数量少，成活率低，人工成本 较高的缺陷，可进行大规模的工业化育苗及深加工。

为解决以上技术问题，本发明提供的技术方案是一种日本枫橙之梦的组培苗微 嫁接方法，所述方法包括以下步骤：

(1)无菌砧木培育：切取秀丽槭带芽枝段，进行组织培养，得秀丽槭无菌苗， 将秀丽槭无菌苗斜切截断，得无菌砧木；

(2)无菌接穗培育：切取日本枫橙之梦带芽枝段，进行组织培养，得日本枫橙 之梦无菌苗，将日本枫橙之梦无菌苗斜切截断，得无菌接穗；

(3)组培苗微嫁接：将步骤(1)所述的无菌砧木的斜截面与步骤(2)所述无 菌接穗的斜截面对齐，并固定，得到微嫁接苗，将所述嫁接苗接种于培养基上培养 4—5周，所述培养基的组成为：MS基本培养基，补充0.25—1.50mg/L6-BA、0.02 —0.10mg/LNAA、5—30g/L蔗糖；

(4)炼苗移栽：将步骤(3)所得微嫁接苗转入温室初期炼苗5—8天，再转入 苗床中炼苗4—5周，在所述苗床中炼苗期间，进行喷雾处理和杀菌处理，炼苗结束 后即可移栽。

优选的，所述组培苗微嫁接中，微嫁接苗在培养基中培养的条件为：温度为23 —27℃，光照强度为2300—2600Lx，光照时间为12h/d。

优选的，所述组培苗微嫁接中，所述培养基的组成为：MS基本培养基，补充 0.5—1.25mg/L6-BA、0.03—0.07mg/LNAA、10—25g/L蔗糖。

更为优选的，所述组培苗微嫁接中，所述培养基的组成为：MS基本培养基， 补充1.0mg/L6-BA、0.05mg/LNAA、20g/L蔗糖。

优选的，所述组培苗微嫁接中，所述培养基中还补充3—7g/L琼脂，所述琼脂 的pH值为6.5。

优选的，所述无菌砧木的茎粗为1.5mm以上，所述无菌接穗的茎粗为1mm以 上。

优选的，所述炼苗移栽中，所述苗床的基质为体积比为2：(2—4)的珍珠岩 和腐殖质的混合物。

优选的，所述炼苗移栽中，所述喷雾处理的方法为：晴天时，每间隔10—15min 喷雾3—4s；雨天或阴天时，每间隔18—25min喷雾3—4s，喷雾处理的时间为6— 12天。

优选的，所述炼苗移栽中，所述杀菌处理方法为：每隔5—8天使用杀菌剂溶液 全面喷施嫁接苗。

更为优选的，所述杀菌剂溶液为任意一种选自70％甲基托布津800倍溶液、50％ 多菌灵800倍溶液、75％百菌清800倍溶液。

其中，所述无菌砧木培育中，所述组织培养的方法为：将秀丽槭带芽枝段消毒 灭菌后接种至腋芽诱导培养基上培养；将萌发的腋芽切下，接种至丛生芽诱导培养 基上培养；将分化出的丛生芽切成单株，接种生根培养基培养，即得秀丽槭无菌苗。

所述无菌接穗培育中，所述组织培养的方法为：将日本枫橙之梦带芽枝段消毒 灭菌后接种至腋芽诱导培养基上培养；将萌发的腋芽切下，接种至丛生芽诱导培养 基上培养；将分化出的丛生芽切成单株，接种生根培养基培养，即得日本枫橙之梦 无菌苗。

本申请所述的MS基本培养基具有较高的无机盐浓度，能够保证组织生长所需 的矿质营养，还能加速愈伤组织的生长，是较稳定的离子平衡溶液，它的硝酸盐含 量高，其养分的数量和比例合适，能满足植物细胞的营养和生理需要，因而适用范 围比较广，多数植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的基本培养基。