[发明专利]连续生产醇醚糖苷的方法

说明书

本发明涉及一种连续生产醇醚糖苷的方法，通过无水葡萄糖或一水葡萄糖与脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物连续反应，然后进行包括一级刮板薄膜蒸发，二级短程蒸发和三级短程蒸发的连续三级真空蒸馏脱醇处理，脱除脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物，再进行以臭氧为脱色剂的连续三级逆流脱色处理，以生产无色、透明、高纯、高质的醇醚糖苷。获得的醇醚糖苷产品无色、透明、纯度高、质量好，具有良好的表面活性和突出的易生物降解性，以及水溶性好、抗硬水能力强、耐碱性好的优势，且生产成本低。同时，本发明还涉及一种连续生产醇醚糖苷的生产装置，所述的生产装置自动化程度高，工艺流程简短，适于大规模工业化生产。

技术领域

本发明涉及一种醇醚糖苷的生产方法，尤其涉及一种连续生产醇醚糖苷的方法，同时，本发明还涉及该连续生产醇醚糖苷方法采用的生产装置。

背景技术

醇醚糖苷(也成醇醚多苷，简称AEG)，是一种新型的表面活性剂，由于无毒、无害、可生物降解，被世界公认为绿色表面活性剂。醇醚糖苷的分子结构中在烷基链和一定聚合度的糖元之间嵌入了一定加和数的EO链，故其水溶性和抗硬水能力比烷基糖苷有所提高，从而具有醇醚和烷基多苷的双重优良性能，因此具有更广泛的应用领域。目前工业生产醇醚糖苷的方法大多采用一步法，先是将无水葡萄糖和脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物混合反应，然后经过中和，再脱除多余的脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物，最后漂色后得到50％醇醚糖苷水溶液，该工艺简单，产品粘度大，质量较高，但在一步法生产醇醚糖苷过程中，无水葡萄糖和脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物是固液相反应，反应速度慢，无水葡萄糖容易堆积在设备底部，造成糖的利用率低，后续处理复杂，后续脱醇时使物料中的残糖高温焦化，易造成产品的颜色加深。目前报道的一步法合成醇醚糖苷的方法，合成粗醇醚糖苷的颜色大多为咖啡色、红色、黄色，漂色后产品只能达到浅黄色，并且只能使用无水葡萄糖做原料，生产成本较高。

发明内容

为解决现有技术中存在的不足，本发明提供了一种连续生产醇醚糖苷的方法，以获得高质量醇醚糖苷产品，提高生产转化率和产品收率。

为实现上述目的，本发明的连续生产醇醚糖苷的方法，包括以下步骤：

a、由无水葡萄糖或一水葡萄糖与脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物，在酸催化剂催化下连续反应，得到含有醇醚糖苷和脂肪醇聚氧乙烯醚类化合物的反应混合物；

b、将步骤a得到的反应混合物进行连续三级真空蒸馏脱醇处理，得到产物醇醚糖苷，再加水调配，得到含量为50％的醇醚糖苷溶液；所述连续三级真空蒸馏脱醇处理包括一级刮板薄膜蒸发，二级短程蒸发和三级短程蒸发；

c、对步骤b得到的醇醚糖苷溶液，进行连续三级脱色处理，得到无色、透明的醇醚糖苷产品；所述连续三级脱色处理均使用臭氧为脱色剂进行逆流连续脱色。

作为对上述方法的限定，所述步骤a包括以下步骤：

a1、将无水葡萄糖或一水葡萄糖与C8～C20脂肪醇聚氧乙烯醚，以及酸催化剂按摩尔比1:(1～10):(0.03～0.05)，于真空度10～30mmHg、温度110～180℃下，以连续加料方式连续反应2～4小时，得到反应中间体；

a2、将步骤a1得到的反应中间体降温至30～60℃，再连续加入碱性中和剂，使 pH达到8～10，得到含有醇醚糖苷和C8～C20脂肪醇聚氧乙烯醚的反应混合物。

作为对上述方法的限定，步骤a1中所述酸催化剂为对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、乙二胺四乙酸、盐酸、硫酸、磷酸中的至少一种。

作为对上述方法的限定，步骤a2中所述碱性中和剂为碱土金属氧化物、碱土金属氢氧化物中的至少一种。

作为对上述方法的限定，步骤b中所述连续三级真空蒸馏脱醇处理的条件均为真空度2～5mmHg、温度120～180℃。

本发明方法制得的醇醚糖苷产品，分子结构式为：