[发明专利]一种电致驱动形状记忆聚酰亚胺的制备方法

权利要求书

1.一种电致驱动形状记忆聚酰亚胺的制备方法，其特征在于一种电致驱动形状记忆聚 酰亚胺的制备方法是按以下步骤完成的：

一、将4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯和1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的混合物加入到非质 子极性溶剂中，再在室温和干燥的氮气气氛下搅拌至4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯和1,3- 双(3-氨基苯氧基)苯的混合物完全溶解，得到二胺混合溶液；

步骤一中所述的4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯和1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的混合物的 物质的量与非质子极性溶剂的体积比为0.05mol:(180mL～200mL)；

步骤一中所述的4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯和1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的混合物中 4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯与1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的摩尔比为A:B；A的取值范围 为1≤A≤9，B的取值范围为1≤B≤9；

二、将4,4-氧双邻苯二甲酸酐加入到二胺混合溶液中，再在室温和氮气气氛下聚合反 应15h～20h，得到无规共聚聚酰胺酸；

步骤二中所述的4,4-氧双邻苯二甲酸酐与二胺混合溶液中4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯 和1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的混合物的摩尔比为1:1；

三、将长度为0.5mm～3mm的短切碳纤维加入到无规共聚聚酰胺酸溶液中，再在室温、 氮气气氛下和搅拌速度为800r/min～1200r/min的条件下搅拌反应20h～24h，得到含有碳纤 维的无规共聚聚酰胺酸溶液；

步骤三中所述的长度为0.5mm～3mm的短切碳纤维与规共聚聚酰胺酸溶液的质量比为 (0.005～0.12):1；

四、将含有碳纤维的无规共聚聚酰胺酸溶液均匀涂覆在洁净的玻璃板上，然后置于真 空干燥箱中，再将真空干燥箱以1℃/min～2℃/min的升温速率从室温升温至70℃～90℃，再 在70℃～90℃下保温2h～3h，再以1℃/min～2℃/min的升温速率从70℃～90℃升温至 150℃～170℃，再在150℃～170℃下保温2h～3h，再以1℃/min～2℃/min的升温速率从 150℃～170℃升温至190℃～210℃，再在190℃～210℃下保温2h～3h，再以1℃/min～2℃/min 的升温速率从190℃～210℃升温至240℃～260℃，再在240℃～260℃保温1h～2h，完成热酰 亚胺化，得到含有无规共聚聚酰亚胺/碳纤维混合薄膜的玻璃板；

五、将含有无规共聚聚酰亚胺/碳纤维混合薄膜的玻璃板置于蒸馏水中，使无规共聚聚 酰亚胺/碳纤维混合薄膜从玻璃板上脱落，再使用蒸馏水将无规共聚聚酰亚胺/碳纤维混合薄 膜冲洗干净，再在温度为120℃下干燥3h，得到电致驱动形状记忆聚酰亚胺。

2.根据权利要求1所述的一种电致驱动形状记忆聚酰亚胺的制备方法，其特征在于步 骤一中所述的非质子极性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷 酮。

3.根据权利要求1所述的一种电致驱动形状记忆聚酰亚胺的制备方法，其特征在于步 骤五中所述的电致驱动形状记忆聚酰亚胺的厚度为50μm～120μm。

4.根据权利要求1所述的一种电致驱动形状记忆聚酰亚胺的制备方法，其特征在于步 骤一中所述的4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯和1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的混合物的物质的 量与非质子极性溶剂的体积比为0.05mol:180mL。

5.根据权利要求1所述的一种电致驱动形状记忆聚酰亚胺的制备方法，其特征在于步 骤一中所述的4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯和1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的混合物的物质的 量与非质子极性溶剂的体积比为0.05mol:190mL。

6.根据权利要求1所述的一种电致驱动形状记忆聚酰亚胺的制备方法，其特征在于步 骤一中所述的4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯和1,3-双(3-氨基苯氧基)苯的混合物的物质的 量与非质子极性溶剂的体积比为0.05mol:200mL。