[发明专利]一种丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法在审
| 申请号： | 201511014966.1 | 申请日： | 2015-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN105461858A | 公开（公告）日： | 2016-04-06 |
| 发明（设计）人： | 万宇 | 申请（专利权）人： | 安徽省化工研究院 |
| 主分类号： | C08F222/14 | 分类号： | C08F222/14;C08F220/06;C08J9/26;B01J20/26 |
| 代理公司： | 深圳市龙成联合专利代理有限公司 44344 | 代理人： | 侯小珂 |
| 地址： | 230041 安徽*** | 国省代码： | 安徽;34 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 丙嗪嘧磺隆 分子 印迹 聚合物 制备 方法 | ||
1.一种丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：所述的丙嗪嘧磺隆为模板分子，α-甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂经过反应后再脱除模板分子而得到；模板分子、功能单体、交联剂和引发剂的物质的量比为10-50：1-20：1-15：0.5-2；优选的16-32：2-10：2-8：0.8-1.5；更优选的25：4：4：1。
2.根据权利要求1所述的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，具体步骤如下：
（1）在聚合反应瓶中，按照一定比例取α-甲基丙烯酸功能单体与丙嗪嘧磺隆，将α-甲基丙烯酸功能单体和模板分子丙嗪嘧磺隆溶于二氯甲烷溶剂中，然后用超声混合4-6min，得到一种二氯甲烷预聚合体系；
（2）步骤（1）制备的二氯甲烷预聚合体系，按比例加入一定量的交联剂和引发剂，往所述的二氯甲烷预聚合体系中加入交联剂与引发剂，接着再进行超声混合脱气4-6min，再往混合液中充入氮气除氧气，然后在一定温度的水浴中加热反应，得到一种高分子聚合物；
（3）用力摇动步骤（2）使用的聚合反应瓶，得到具有一定粒径的高分子聚合物，然后在烘箱中温度为65-75℃的条件下进行干燥，再把聚合物装入索氏提取装置中加入洗脱剂洗脱所述模板分子，洗脱一段时间，把洗脱的高分子聚合物进行干燥，再加入甲醇边搅拌边加热，直到无乙酸味放出，接着再加入丙酮洗去细小颗粒聚合物，最后移入烘箱中进行干燥，得到颗粒状的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物。
3.根据权利要求1所述的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）充入氮气除氧气的控制时间为4-6min，水浴控制时间为50-70℃，水浴反应时间为20-30h。
4.根据权利要求1所述的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于：步骤（3）洗脱控制时间为10-14h，加入甲醇时控制的温度65-75℃，得到的丙嗪嘧磺隆分子印迹聚合物颗粒度D50大小为5.0μm。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽省化工研究院，未经安徽省化工研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201511014966.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种基于羧甲基木聚糖的纳米复合水凝胶及制备与应用
- 下一篇：开机保护电路
