[发明专利]一种天然药物提取物及其制备方法

权利要求书

1.一种天然药物提取物，其特征在于，所述提取物由以下重量份的组分 制备而成：

芹菜籽提取物42～62份、鸦跖花提取物15～25份、连翘提取物6～18 份、玛咖提取物6～18份。

2.一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、芹菜籽提取物提取物的制备：

S11、将芹菜籽粉碎后的水溶液先通过复合聚氯乙烯超滤膜进行膜分离， 收集透过液，再用截留分子量300的纳滤膜将提取液浓缩至原体积的10％，收集 浓缩液；

S12、将得到的浓缩液以2～6BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和 后，用去离子水以5～10BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用 体积分数为40％～100％的有机溶剂以8～12BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶 剂洗脱液，最后将收集所得洗脱液减压浓缩，得浸膏；

S13、将浸膏用水溶解后以3～5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和 后，用3～7BV去离子水以2～10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分 数为20％～100％的有机溶剂水溶液以5～10BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶 剂洗脱液，喷雾干燥，得芹菜籽提取物；

S2、鸦跖花提取物的制备：

将干燥的鸦跖花提取物用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸 腾后用文火加热1～1.5h，中空纤维超滤膜过滤；药渣加15～25倍水煎煮两次， 中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml；缓慢加入90～100％有 机溶剂，直至有机溶剂浓度为55～65％，冷藏8～9小时，2000～4000r/min离 心15～25min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀 2次，有机溶剂浓度分别为65～75％、75～85％；沉淀用去离子水溶解至原体 积，加入1/6～1/5体积10～12％的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置4～6h， 2000～4000r/min离心15～25min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘 干，得鸦跖花提取物；

S3、玛咖提取物的制备：

S31、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.7～ 1.3MPa，爆破处理8～25min；然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.3～ 1.7MPa，蒸汽爆破处理0.5～2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10～1.20，喷 雾干燥浓缩液，得粉体；

S32、将粉体进行CO₂超临界萃取，流体萃取压力为20～40MPa，萃取温度 35～40℃，CO₂流体流量为700～800L/h，萃取时间为1～5h，得到玛咖提取 物；

S4、中药提取混合物的制备：

称取连翘提取物6～18份，步骤S13所得的芹菜籽提取物42～62份，步 骤S2所得的鸦跖花提取物15～25份，步骤S32所得的玛咖提取物6～18份置 于混合搅拌机中进行混合；将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，得成 品。

3.根据权利要求2所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于， 所述步骤S2中的中空纤维超滤膜的截留分子量为1000。

4.根据权利要求2所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于， 所述有机溶剂为天然来源的松节油衍生物。

5.根据权利要求4所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于， 所述松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。

6.根据权利要求2所述的一种天然药物提取物的制备方法，其特征在于， 所述步骤S4中螺杆挤出机转速为600～900rpm，压力为2～3MPa。